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ÍNDICE
I. Símbolos utilizados en el etiquetado del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
II. Siglas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
III. Condiciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
1. Finalidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
2. Indicaciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
3. Pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
4. Ámbito de aplicación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
5. Usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
6. Contraindicaciones/Restricciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
IV. Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
V. Descripción del producto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
VI. Equipamientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
VII. Procedimiento de utilización. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
1. Configuración inicial del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
2. Uso de EOlife
VIII. Funcionamiento detallado del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
1. Uso del aparato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
a) Montaje/desmontaje
b) Funcionamiento de EOlife
c) Situaciones de alarma y señales de alarma
d) Modo «reposo»
2. Pantalla de configuración del dispositivo EOlife
a) Visualización de la pantalla de configuración
b) Actualización
3. Mantenimiento y limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
a) Carga de la batería
b) Limpieza de EOlife
ES
c) Almacenamiento de EOlife
d) Mantenimiento
e) Eliminación
IX. Características técnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .206
1. Características técnicas del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .206
2. Características técnicas de la alimentación eléctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207
3. Características técnicas del consumible FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .208
4. Características técnicas de compatibilidad electromagnética (CEM) . . . . . . . . . . . . . .209
X. Recomendaciones en caso de incidencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
XI. Garantías y límites de responsabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
XII. Declaración de conformidad CE para dispositivos médicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
®
durante la ventilación
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y de sus accesorios
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®
El dispositivo médico EOlife
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Francia
® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .202
es un producto fabricado por ARCHEON,
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