Publicité
INHOUDSOPGAVE
I. Symbolen op het etiket van het product. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
II. Acroniemen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
III. Gebruiksvoorwaarden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
1. Beoogd gebruik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
2. Instructies voor gebruik. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
3. Patiënten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
4. Gebruiksomgeving. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
5. Gebruikers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
6. Contra-indicaties/Beperkingen voor gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
IV. Veiligheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
V. Productbeschrijving . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
VI. Apparatuur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
VII. Gebruiksprocedure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
1. Eerste configuratie van het product . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
2. Gebruik van de EOlife . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .240
VIII. Gedetailleerde functiebeschrijving van het product. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
1. Gebruik van het medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
a) Montage/demontage
b) Werkingsmodus van de EOlife® tijdens de beademing
c) Alarmcondities en -signalen
d) Slaapstand
2. Configuratiescherm van het EOlife® medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .248
a) Weergave van het configuratiescherm
b) Bijwerken
3. Onderhoud en reiniging . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .249
a) Opladen van de batterij
b) Reiniging van de EOlife® en bijbehorende accessoires
c) Opslag van de EOlife®
d) Onderhoud
e) Verwijdering
IX. Technische kenmerken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
1. Technische kenmerken van het medisch hulpmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
2. Technische kenmerken van de voedingseenheid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
NL
3. Technische kenmerken van het verbruiksgoed FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 254
4. Technische kenmerken elektromagnetische compatibiliteit (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . 255
X. Aanbevelingen in geval van een incident . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
XI. Garanties en aansprakelijkheidsbeperkingen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
XII. CE-verklaring van overeenstemming voor medische hulpmiddelen . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Het EOlife® medisch hulpmiddel wordt vervaardigd door ARCHEON, 2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrijk
234
241
242
246
248
248
249
249
250
251
251
251
Publicité
