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TABLE OF CONTENTS
I. Symbols used on product labelling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
II. Acronyms . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
III. Conditions of use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
1. Intended purpose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2. Indication for use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3. Patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3. Environment of use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
5. Users. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
6. Contraindications/Restriction on use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
IV. Safety. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
V. Product description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
VI. Equipment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
VII. How to use the device . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
1. Initial product set-up . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
2. Using EOlife® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
VIII. Detailed product description and operating instructions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
1. Using the device. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
a) Assembly/disassembly
b) EOlife® ventilation method
c) Alarm conditions and alarm signals
d) Standby mode
2. EOlife® device set-up screen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
a) Set-up screen display
b) Update
3. Cleaning and maintenance. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
a) Charging the battery
b) Cleaning EOlife® and its accessories
c) Storing EOlife®
d) Update
e) Disposal
IX. Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
1. Technical data relating to the device . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
2. Technical data relating to the power supply . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
3. Technical data relating to the FlowSense® consumable. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
4. Technical data related to electromagnetic compatibility (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
X. What to do in the event of an incident . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
XI. Warranty and limits of liability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
XII. CE declaration of conformity for medical devices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
The EOlife® medical device is manufactured by ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, France
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