Publicité
املفصل بعد التعرض لخلع املفصل الرضفي، التثبيت بعد
ال ينبغي ارتداء الجهاز التقوميي يف حالة األم ر اض التالية إال
بعد استشارة الطبيب: اضط ر ابات النزح اللمفاوي، اضط ر ابات
الدورة الدموية الرشيانية، حاالت ما بعد الجلطات، يف
حالة األم ر اض الجلدية أو تهيج الجلد، يجب تغطية الجروح
.املفتوحة يف الجزء املعا ل َ ج من الجسم تحت ظروف تعقيم
ال تتحمل مجموعة
Julius Zorn GmbH
.رشكاتحالة عدم االمتثال لهذه املوانع
.لن تظهر أي آثار جانبية، عند استخدامه استخدا م ً ا صحي ح ً ا
)ومع ذلك، إذا حدثت أي تغ ري ات سلبية (مثل تهيج الجلد
أثناء االستخدام املحدد، فريجى االتصال بالطبيب أو املو ر ّ د
الطبي املتخصص عىل الفور. إذا ظهرت أي أع ر اض لعدم
التحمل نحو واحد أو أكرث من مكونات هذا املنتج، فريجى
استشارة الطبيب قبل االستخدام. إذا ازدادت أع ر اضك السلبية
خالل وقت االرتداء، فاخلع املنتج واتصل بطبيب متخصص
عىل الفور. ال ت ُ ع َ د الرشك ة ُ املص ن ّ عة مسؤول ة ً عن األ رض ار أو
اإلصابات الناجمة عن سوء االستخدام أو االستخدام غري
يف حالة وجود شكاوى تتعلق باملنتج، مثل تلف األنسجة
أو عدم املالءمة، ي ُ رجى التوجه مبارش ة ً إىل املوزع املختص
باملستلزمات الطبية لديك. ويجب إبالغ الجهة الصانعة
والسلطات املعنية يف الدولة فقط بالحوادث الخطرية التي
.قد تؤدي إىل تدهور كبري يف الحالة الصحية أو إىل الوفاة
الحوادث الخطرية م ُ حددة يف املادة ٢ رقم ٥٦ من األور
كقاعدة عامة يجب التخلص من املنتج بالطريقة التقليدية
بعد نهاية االستخدام. ي ُ رجى م ر اعاة اللوائح املحلية / الوطنية
الصدمة/بعد الج ر احة
موانع االستعامل
أي مسؤولية يف
آثار جانبية
.املرصح به
.
الالئحة
(745/2017 EU/MDR)
التخلص من املنتج
.املعمول بها
Publicité
