ranega prodajalca. Ortoze ne popravljajte sami, saj
lahko to vpliva na kakovost in medicinsko učinkovitost.
Ortoza je iz higienskih razlogov namenjena oskrbi le
enega bolnika. Všita tekstilna etiketa je pomembna za
identifikacijo in sledljivost izdelka. Zato prosimo, da v
nobenem primeru ne odstranite etikete.
Navodila za pranje in vzdrževanje
Upoštevajte navodila za vzdrževanje na etiketi, ki je
všita v ortozo. Vzemite štiri aluminijaste opornice iz
njihovih žepov (zaprti s sprimnim trakom na stegenski
strani) in žepe znova zaprite. Odpnite vse pasove in
jih izvlecite iz ušes. Sprimne dele pasov znova spnite,
da sprimna površina pri pranju ne poškoduje tkanine
ortoze. Tkanino ortoze in oblogo za kolenski sklep
(samo pri JuzoPro Immo 20°) vsak dan ali po uporabi
ročno operite pri pribl. 30 °C z detergentom za ob-
čutljive tkanine. Priporočljiva je uporaba posebnega
blagega detergenta Juzo. Pri prvem pranju ortozo
perite ločeno od preostalega perila (zaradi možnosti
razbarvanja). Nato tkanino ortoze dobro sperite,
obesite in pustite, da se posuši pri sobni temperaturi.
Tkanine ne ožemajte. Čas sušenja lahko skrajšate
tako, da tkanino, preden jo obesite, položite na debelo
frotirno brisačo, tesno zavijete in jo močno iztisnete.
Ne pustite jih v brisači in jih ne sušite na radiatorju
ali soncu. Ortoza ni primerna za sušenje v sušilniku.
Aluminijaste opornice namestite v žepe, oblogo
za kolenski sklep (samo pri JuzoPro Immo 20°) pa
pritrdite šele, ko je tkanina popolnoma suha. Izdelek ni
primeren za kemično čiščenje.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na etiketi, ki je všita v
izdelek.
Nasveti za usposobljene strokovnjake
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Točen rok uporabe ortoze vam bodo
priporočali odgovorni zdravnik ali osebje v specializi-
rani prodajalni medicinskih pripomočkov.
Nasveti za ortopedskega tehnika
Upoštevajte ustrezne veljavne državne predpise za
izdajanje in prilagajanje ortoze, ki jih izvajajo poobla-
ščeni strokovnjaki.
Velja le za JuzoPro Immo 20°: Pred prilagoditvijo
opornice namestite priloženo oblogo za kolenski sklep
prečno na za to predvideno mesto (črna kvadratna
sprimna površina) na opornici. Štiri imobilizacijske
opornice že so anatomsko oblikovane. Po potrebi
(npr. za omejevanje ali po indikaciji) lahko opornice
posamično odstranite iz žepov. Pri tem odprite sprimi
trak žepa na obeh koncih opornice. Konstrukcija
oblog opornice je tridelna, obloge pa so med seboj
povezane s sprimnim trakom. Pri prilagajanju opornice
na obseg noge odpnite povezave med oblogami.
Pasove opornic pustite pri tem zaprte. Nato namestite
sredinsko oblogo na sredino pod bolnikovo nogo in
objemite nogo od zgoraj z obema krilcema. Da bolniku
olajšate nameščanje in uporabo ortoze, lahko pasove
opornic skrajšate na dejansko potrebno dolžino.
Indikacije
Pred- in pooperacijska imobilizacija po rupturi /
rekonstrukciji PCL in poškodbah vezi, pooperacijska
imobilizacija za popolno imobilizacijo sklepa, imobili-
zacija po izpahu pogačice, pooperacijska imobilizacija.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo po
posvetu z zdravnikom: motnje arterijskega pretoka,
vse oblike varikoze, posttrombotična stanja, razjede,
nedavni ali ponavljajoči se tromboflebitis, trajni edemi
na goleni, kožne bolezni ali razdražena koža; odprte
rane na oskrbovanem delu telesa morate prekriti s
sterilnim povojem, bolniki z varikozo in starejši ljudje,
ki so nagnjeni k oteklinam, morajo dodatno nositi tudi
kompresijske nogavice do kolen (AD).
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius
Zorn GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če je poznana
preobčutljivost za eno ali več sestavin tega izdelka,
se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in
nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prev-
zema odgovornosti za škodo/poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagaja-
nju, se obrnite neposredno na svojega specializira-
nega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o
resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti,
je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne/nacionalne predpise.