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KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 90

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INSTRUÇÕES DE USO
3.2 Configuração e uso do sistema:
3.3 Manutenção do dispositivo:
Assegurar que todas as etiquetas estejam instaladas e possam ser lidas. Substituir
as etiquetas conforme necessário, utilizando um raspador de plástico para remover
as mesmas. Use um lenço embebido em álcool para remover qualquer resíduo de
adesivo.
Entre em contato com a Kyra Medical, Inc., se precisar consertar ou substituir o dis-
positivo, ou entre em contato conosco usando as informações da seção de detalhes de
contato.
3.4 Limpeza e Desinfecção:
ADVERTÊNCIA:
• Após cada uso, limpar o dispositivo como indicado nesta instrução de uso.
• Não mergulhar o dispositivo em líquido. Podem ocorrer danos ao equipamento.
• Tenha cuidado nas áreas onde o líquido possa entrar no mecanismo.
• Não usar água sanitária ou produtos que contenham água sanitária para limpar o
dispositivo. Podem ocorrer ferimentos ou danos ao equipamento.
• Assegurar que o dispositivo está seco antes de armazená-lo ou utilizá-lo nova-
mente.
Lenços umedecidos:
• Os lenços umedecidos podem conter até 2% de hipoclorito de sódio.
• Os lenços umedecidos podem conter cloreto de benzalcônio (< ou = 0,6% de con-
centração) e cloreto de didecildimetilamônio (até 0,6% de concentração)
• Os lenços umedecidos podem conter cloreto de benzalcônio (até 0,6% de con-
centração) cloreto de didecildimetilamônio (até 0,6% de concentração) e também
podem conter poli-hexametilenobiguanida (até 0,6% de concentração).
Spray:
• Os sprays principais contêm até 2% de hipoclorito de sódio.
©2023 Kyra Medical, Inc.
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IFU 03-0396 REV H

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