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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
2.4 Symboles:
Symbole
utilisé
©2023 Kyra Medical, Inc.
Indique que l'appareil est un dispositif médical
Indique le fabricant du dispositif médical
Indique le numéro de série du fabricant
Indique le numéro d'article du commerce mondial
du dispositif médical
Indique le code de lot du fabricant
Indique la date à laquelle le dispositif médical a
été fabriqué
Indique le numéro de catalogue du fabricant
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter
les instructions d'utilisation pour des informations
de mise en garde importantes telles que les aver-
tissements et les précautions.
Indique que l'appareil ne contient pas de caou-
tchouc naturel ou de latex naturel sec en caou-
tchouc
Indique le représentant autorisé dans la Commu-
nauté européenne
Indique le représentant autorisé en Suisse
Indique le représentant autorisé au Royaume-Uni
Indique que le dispositif médical est conforme à
la réglementation UK MDR 2002
Indique que le dispositif médical est conforme à
LA RÉGLEMENTATION (UE) 2017/745
Indique un danger
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter
le manuel d'utilisation
Description
39
Référence
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H
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