KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 116

BURUKSANVISNING
2.4 Symboler:
Symbol som
används
©2023 Kyra Medical, Inc.
Anger att produkten är en medicinteknisk produkt. MDR 2017/745
Anger tillverkaren av den medicintekniska produk-
ten.
Anger tillverkarens serienummer.
Anger den medicintekniska produktens globala
artikelnummer.
Anger tillverkarens partibeteckning.
Anger det datum då den medicinska produkten
tillverkades.
Anger tillverkarens katalognummer.
Anger att användaren måste läsa bruksanvisnin-
gen för viktig information om varningar och försik-
tighetsåtgärder.
Anger att produkten inte innehåller naturgummi
eller torr naturgummilatex.
Anger den auktoriserade representanten i Euro-
peiska gemenskapen
Anger den auktoriserade representanten i Schweiz EN ISO 15223-1
Anger den auktoriserade representanten i Storbri-
tannien
Anger att den medicinska produkten överensstäm-
mer med föreskrifterna UK MDR 2002.
Anger att den medicinska produkten överensstäm-
mer med förordning (EU) 2017/745.
Anger en varning
Anger att användaren behöver konsultera bruk-
sanvisningen.
Beskrivning
116
Referens
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H