INSTRUKSJONSHÅNDBOK
2.4 Symboler:
Symbol brukt
©2023 Kyra Medical, Inc.
Angir at produktet er en medisinsk enhet.
Angir produsenten av den medisinske enheten.
Angir produsentens serienummer.
Angir det globale delenummeret til den medisin-
ske enheten.
Angir produsentens partibetegnelse.
Angir datoen da det medisinske produktet ble
produsert.
Angir produsentens katalognummer.
Angir at brukeren må lese bruksanvisningen for
viktig informasjon om advarsler og forholdsregler.
Indikerer at produktet ikke inneholder naturgummi
eller tørr naturgummi.
Angir den autoriserte representanten i EU.
Angir den autoriserte representanten i Sveits
Angir den autoriserte representanten i Storbritan-
nia.
Angir at det medisinske utstyret er i samsvar med
forskrift UK MDR 2002
Angir at det medisinske produktet er i samsvar
med forordning (EU) 2017/745.
Angir en advarsel
Angir at brukeren må se i bruksanvisningen.
Beskrivelse
74
Referanse
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H