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ISTRUZIONI PER L'USO
3.2 Configurazione e utilizzo del sistema:
3.3 Manutenzione dispositivo:
Assicurarsi che tutte le etichette siano installate e leggibili. Se necessario, sostituire
le etichette utilizzando un raschietto di plastica per rimuoverle. Usare una salvietta di
alcool per rimuovere eventuali residui di adesivo.
Se è necessario riparare o sostituire il dispositivo, contattare Kyra Medical, Inc. utilizzan-
do le informazioni riportate nella sezione dei contatti.
3.4 Pulizia e disinfezione:
AVVISO:
• Dopo ogni utilizzo, pulire il dispositivo come indicato in questa istruzione per l'uso.
• Non immergere il dispositivo in liquido. Possono verificarsi danni all'apparecchiatura.
• Prestare attenzione nelle aree in cui il liquido può entrare nel meccanismo.
• Non utilizzare candeggina o prodotti che contengono candeggina per pulire il dis-
positivo. Possono verificarsi lesioni o danni all'attrezzatura.
• Assicurarsi che il dispositivo sia asciutto prima di conservarlo o utilizzarlo di nuovo.
Salviette:
• Le salviette principali contengono fino al 2% di ipoclorito di sodio.
• Le salviette possono contenere cloruro di benzalconio (< o = 0,6% conc.) e cloruro
di didecil dimetil ammonio (fino allo 0,6% di conc.)
• Le salviette principali contengono cloruro di benzalconio (fino allo 0,6% di conc.),
cloruro di didecil dimetil ammonio (fino allo 0,6% di conc.) e possono contenere
anche biguanide di polietilene (fino allo 0,6% di conc.).
Spray:
• Gli spray principali contengono fino al 2% di ipoclorito di sodio.
• Gli spray possono contenere fino allo 0,2% di cloruro di benzalconio e fino allo 0,2%
didecil dimetil cloruro di ammonio (soluzione di cloruro di ammonio quaternario
(CCI) e possono anche contenere biguanide di poliesmaetilene (fino allo 0,6% di
conc.).
©2023 Kyra Medical, Inc.
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IFU 03-0396 REV H
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