KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 105

ИHCTPУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
Спреи:
• Спрей основной содержат до 2% гипохлорита натрия.
• Спрей может содержать до 0,2% хлорида бензалькония и до 0,2% дидекил
диметилхилового хлорида аммония (карантинный раствор хлорида аммония
(ЦАК), а также может содержать многоугольный бигуарид (до 0,6% конт.).
• Спрей может содержать до 2% перекиси водорода.
Прочитайте указания чистящих средств и следуйте инструкциям на этикетке.
Используйте осторожность в районах, где может произойти миграция жидкости:
Протрите устройство чистой сухой тканью. Убедитесь, что продукт сухой до
переустановки, чтобы избежать повреждений.
ВНИМАНИЕ: Повреждение может привести, если продукт очищается с едкими
химическими веществами или суровых абразивов
ВНИМАНИЕ: Если какой-либо продукт KTEK поврежден или, как
представляется, функционирует ненормально, прекратить использование и
связаться с KYRA обслуживания клиентов на 1-508-936-3550.
4 Соблюдение нормативных требований к медицинскому
оборудованию:
Этот р-родук является неинвазивным медицинским устройством I класса,
и система маркирована CE в соответствии с приложением VIII, правилом
1, Правил медицинского устройства (REGULATION (ЕС) 2017/745).
4.1 Уполномоченный
представитель CE:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Уполномоченный представитель
Великобритании:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Уполномоченный
представитель:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Производственная
информация:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Импортер ЕС:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
105 IFU 03-0396 REV H