KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 81

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
2.4 Symbole:
Używany
symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Wskazuje, że urządzenie jest urządzeniem medy-
cznym
Wskazuje producenta urządzenia medycznego
Wskazuje numer seryjny producenta
Wskazuje numer globalnego towaru wyrobu me-
dycznego (GTIN)
Wskazuje kod partii producenta
Wskazuje datę wyprodukowania wyrobu medy-
cznego
Wskazuje numer katalogowy producenta
Wskazuje na potrzebę skonsultowania się z użyt-
kownikiem w celu uzyskania ważnych informacji
ostrzegawczych, takich jak ostrzeżenia i środki
ostrożności.
Wskazuje, że urządzenie nie zawiera kauczuku
naturalnego ani suchego lateksu z kauczuku
naturalnego
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela we
Wspólnocie Europejskiej
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela w
Szwajcarii
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela w
Wielkiej Brytanii
Wskazuje, że wyrób medyczny spełnia wymagan-
ia rozporządzenia UK MDR 2002
Wskazuje, że wyrób medyczny jest zgodny z roz-
porządzeniem w sprawie wyrobów medycznych
(UE) 2017/745
Wskazuje ostrzeżenie
Wskazuje na konieczność zapoznania się z in-
strukcją użytkowania
Opis
81
Odwołanie
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H