Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
INSTRUKSJONSHÅNDBOK
Les rengjøringsmiddelets anvisninger og følg instruksjonene på etiketten. Vær forsiktig i
områder der væskemigrering kan forekomme:
Tørk av enheten med en ren, tørr klut. Forsikre deg om at produktet er tørt før du in-
stallerer det på nytt for å unngå skade.
ADVARSEL: Det kan oppstå skader hvis produktet rengjøres med etsende kjemikalier
eller harde slipemidler.
MERK: Hvis et KTEK produkt er skadet eller ser ut til å fungere unormalt, må du slutte
å bruke det og kontakte KYRA kundeservice på 1-508-936-3550.
4
Overholdelse av bestemmelsene om legemidler:
Denne enheten er en ikke-invasiv medisinsk enhet i klasse I, og systemet
er CE-merket i samsvar med vedlegg VIII, forordning (EU) 2017/745.
4.1 EUs autoriserte representant:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Autorisert representant i
Storbritannia:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Autorisert representant:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Informasjon om produksjon:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 EU-importør:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
77
IFU 03-0396 REV H
Publicité
