KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 63

ISTRUZIONI PER L'USO
• Gli spray possono contenere fino al 2% di perossido di idrogeno.
Leggere le indicazioni del prodotto per la pulizia e seguire le istruzioni sull'etichetta.
Prestare attenzione nelle aree in cui può verificarsi la migrazione dei fluidi:
Pulire il dispositivo con un panno pulito e asciutto. Assicurarsi che il prodotto sia
asciutto prima della reinstallazione per evitare danni.
ATTENZIONE: Il danno può verificarsi se il prodotto viene pulito con sostanze chimi-
che caustiche o abrasivi aggressivi
ATTENZIONE: Se un prodotto KTEK è danneggiato o sembra funzionare in modo
anomalo, interrompere l'uso e contattare il servizio clienti KYRA al numero 1-508-
936-3550.
4 Conformità alle normative sui dispositivi medici:
Questo prodotto è un dispositivo medico non invasivo di classe I e il siste-
ma è contrassegnato CE secondo l'allegato VIII, regola 1, del regolamento
sui dispositivi medici (REGOLAMENTO (UE) 2017/745).
4.1 Rappresentante autorizzato CE:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Rappresentante autorizzato del
Regno Unito:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Rappresentante autorizzato:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Informazioni sulla produzione:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Importazione UE:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
63 IFU 03-0396 REV H