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INSTRUCCIONES DE USO
cloruro de dimetinio de dimetil de didecilo (solución cuaternaria de cloruro de
amonio (QAC) y también pueden contener polihexametileno biguanida (hasta 0,6%
conc.).
• Los aerosoles pueden contener hasta un 2% de peróxido de hidrógeno.
Lea las instrucciones del producto de limpieza y siga las instrucciones de la etiqueta.
Tenga cuidado en las áreas donde puede producirse una migración de fluidos:
Limpie el dispositivo con un paño limpio y seco. Asegúrese de que el producto esté
seco antes de reinstalar para evitar daños.
PRECAUCIÓN: El daño puede resultar si el producto se limpia con productos quími-
cos cáusticos o abrasivos ásperos
ATENCIÓN: Si algún producto KTEK está dañado o parece estar funcionando
anormalmente, suspenda el uso y comuníquese con el Servicio al Cliente de KYRA al
1-508-936-3550.
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Cumplimiento de la normativa sobre dispositivos médicos:
Este producto es un dispositivo y sistema médico de clase I no invasivo
está marcado CE de acuerdo con el anexo VIII, Regla 1, del Reglamento
sobre Dispositivos Médicos (REGLAMENTO (UE) 2017/745).
4.1 Representante autorizada de la CE:
Emergo Europe
Westervoortsedijk 60
6827 AT Arnhem
The Netherlands
4.3 Representante autorizado del
Reino Unido:
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 - UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB24 9BZ
United Kingdom
4.5 CH Representante autorizado:
MedEnvoy Switzerland
Gotthardstrasse 28
6302 Zug
Switzerland
©2023 Kyra Medical, Inc.
4.2 Información de fabricación:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
4.4 Importador de la UE:
Kyra Medical Europe Limited
Office 2, 12A Lower Main St
Lucan Dublin
K78X5P8
Ireland
112
IFU 03-0396 REV H
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