KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 46

GEBRAUCHSANWEISUNG
2.4 Symbole:
Verwendetes
Symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Beschreibung
Gibt an, dass es sich bei dem Gerät um ein
medizinisches Gerät handelt
Zeigt den Hersteller von Medizinprodukten an
Gibt die Seriennummer des Herstellers an
Gibt die globale Handelsartikelnummer des
Medizingeräts an
Gibt den Loscode des Herstellers an
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde
Gibt die Katalognummer des Herstellers an
Gibt an, dass der Benutzer die Gebrauchsan-
weisung für wichtige Warnhinweise wie War-
nungen und Vorsichtsmaßnahmen konsultieren
muss.
Gibt an, dass das Gerät keinen Naturkautschuk
oder trockenen Naturkautschuklatex enthält
Gibt den bevollmächtigten Vertreter in der Eu-
ropäischen Gemeinschaft an
Bezeichnet den bevollmächtigten Vertreter in der
Schweiz
Bezeichnet den bevollmächtigten Vertreter im
Vereinigten Königreich
Zeigt an, dass das Medizinprodukt der Verord-
nung UK MDR 2002 entspricht
Gibt an, dass das Medizinprodukt der REGULA-
TION (EU) 2017/745 entspricht
Warnhinweis
Gibt an, dass der Benutzer die Gebrauchsan-
weisung konsultieren muss
46
Verweis
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H