KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 25

GEBRUIKSAANWIJZING
2.4 Symbolen
Anvendt
symbol
©2023 Kyra Medical, Inc.
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmid-
del is
Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan
Geeft het serienummer van de fabrikant aan
Geeft het global trade-artikelnummer van het me-
dische hulpmiddel aan
Geeft het lot nummer van de fabrikant aan
Geeft de datum aan waarop het medische hulpmid-
del is vervaardigd
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing
moet raadplegen voor belangrijke voorzorgsinfor-
matie zoals waarschuwingen en voorzorgsmaatre-
gelen.
Geeft aan dat het apparaat geen natuurlijk rubber
of droog natuurrubber latex bevat
Geeft de gemachtigde vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap aan
Geeft de bevoegde vertegenwoordiger in Zwitser-
land
Geeft de bevoegde vertegenwoordiger in het
Verenigd Koninkrijk aan.
Geeft aan dat het medische hulpmiddel voldoet aan
verordening UK MDR 2002
Geeft aan dat het medisch hulpmiddel voldoet aan
verordening (EU) 2017/745
Geeft een waarschuwing aan
Geeft aan dat de gebruiker de gebruiksaanwijzing
moet raadplegen
Beskrivelse
25
Reference
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H