KYRA MEDICAL k-tek KTEK2300 Mode D'emploi page 109

INSTRUCCIONES DE USO
2.4 Símbolos:
Símbolo
utilizado
©2023 Kyra Medical, Inc.
Indica que el dispositivo es un dispositivo médico
Indica el fabricante del dispositivo médico
Indica el número de serie del fabricante
Indica el número de artículo de comercio global
del dispositivo médico
Indica el código de lote del fabricante
Indica la fecha en que se fabricó el dispositivo
médico
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica la necesidad de que el usuario consulte
las instrucciones de uso para obtener información
de precaución importante, como advertencias y
precauciones.
Indica que el dispositivo no contiene caucho natu-
ral ni látex de caucho natural seco
Indica el representante autorizado en la Comuni-
dad Europea
Indica el representante autorizado en Suiza
Indica el representante autorizado en el Reino
Unido
Indica que el Producto Sanitario cumple la norma-
tiva UK MDR 2002
Indica que el dispositivo médico cumple con el
reglamento (UE) 2017/745
Indica una advertencia
Indica la necesidad de que el usuario consulte la
instrucción para su uso
Descripción
109
Referencia
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0396 REV H