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Usage prévu
L'instrument i-STAT Alinity est conçu pour être utilisé au point d'intervention ou en laboratoire clinique
aux fins de la quantification in vitro de divers analytes présents dans le sang total ou le plasma.
L'instrument et les cartouches doivent être utilisés par des professionnels de santé formés et certifiés
pour l'utilisation du système et doivent être utilisés conformément aux politiques et procédures de
l'établissement.
Remarque : Consultez le mode d'emploi/CTI pour plus de détails sur les types d'échantillons spécifiques
à la cartouche.
Destiné au diagnostic in vitro.
Remarque : Toutes les cartouches ne sont pas disponibles dans toutes les régions. Pour connaître la
disponibilité des produits sur des marchés spécifiques, contactez votre représentant local.
Remarque : Pour configurer la méthode d'impression de l'instrument, reportez-vous à l'imprimante i-
STAT Alinity
Principes de fonctionnement
Vérification de l'instrument pour le test des cartouches
Remarque : Une seule vérification est nécessaire par type de cartouche par instrument.
Avant d'utiliser un instrument nécessitant un type de cartouche spécifique, vérifiez que l'instrument
prend en charge la cartouche :
1. Effectuez un test de contrôle qualité liquide conformément aux instructions de la section
de la qualité des liquides
2. Assurez-vous que l'instrument peut lire correctement le code-barres figurant sur la pochette de la
cartouche.
3. Si la cartouche n'est pas reconnue, contactez votre représentant local.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
1.2 - Instrument i-STAT Alinity
du Manuel d'utilisation du système.
Art: 745527-03 Rev. G
Contrôles
Rev. Date: 16-Apr-2024
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