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Plages
Les plages sont attribuées à l'aide de feuilles d'attribution de valeurs (VAS). Celles-ci se trouvent sur
https://www.globalpointofcare.abbott/en/support/istat-brand/istat-alinity.html. Abbott Point of Care
met à disposition des eVAS (Feuilles d'attribution de valeurs électroniques) et ReVAS (Feuilles
d'attribution de valeurs électroniques uniquement pour l'Allemagne). Les plages ReVAS sont destinées
uniquement au marché allemand et aux clients qui préfèrent les plages définies à l'aide des directives
RiliBAK.
Les feuilles d'attribution de valeur électronique (EVA ou Revas) peuvent être téléchargées sur un
instrument personnalisé via le Abbott Managed Server (le serveur géré Abbott), sur le SDI ou sur USB.
Pour obtenir des informations et des instructions sur la création de profils de personnalisation, reportez-
vous au Manuel d'utilisation du système. La sélection eVAS ou ReVAS doit être effectuée lors de la
création du profil.
Remarque : Suivre la politique de l'établissement concernant les résultats de contrôle qui ne se situent
pas dans les plages attribuées.
Mise au rebut
Renseignez-vous auprès des autorités pour connaître les exigences locales, nationales et/ou fédérales
relatives à la mise au rebut.
Procédure de test
Conditions préalables
• Les ampoules, les cartouches et les instruments doivent être à la même température.
• Les solutions i-STAT Calibration Verification et i-STAT TriControls Calibration Verification nécessitent
des durées de stabilisation de la température différentes en fonction du fait que la PO
mesurée ou non. Si la PO
n'est pas le cas, laissez l'ampoule se stabiliser pendant environ 30 minutes à température ambiante.
• N'utilisez pas la solution restant dans une seringue, une ampoule ou un tube capillaire pour effectuer
des tests supplémentaires sur les cartouches contenant des capteurs pour l'iCa, le pH, la PCO
PO
. Toutefois, les cartouches ne comportant pas ces capteurs peuvent être testées avec les liquides
2
restants si elles sont utilisées dans les 10 minutes suivant l'ouverture de l'ampoule.
• Étant donné que les solutions aqueuses telles que les contrôles n'ont pas les capacités de tampon du
sang total, le processus de transfert de l'ampoule à la cartouche doit être plus rapide qu'avec un
échantillon patient.
• Reportez-vous aux fiches d'attribution des valeurs publiées sur le site Web de la division Abbott Point
of Care à l'adresse www.globalpointofcare.abbott.
Procédure
1. Appuyez sur Power (Marche/Arrêt) et laissez l'instrument s'allumer.
Remarque : Après la mise sous tension de l'instrument, un ou plusieurs messages d'alerte peuvent
s'afficher. Lisez attentivement le message et exécutez les fonctions nécessaires pour évaluer et/ou
effacer l'alerte. L' écran Home (Accueil) s'affiche lorsque les alertes ont été gérées avec succès.
2. Dans l'écran Home (Accueil), appuyez sur More Options (Plus d'options) > Quality Options (Options
de qualité) > Cal/Ver (Calibration/vérification). Sélectionnez le bouton approprié pour le test.
3. Saisissez les informations requises en suivant les invites à l'écran. Préparez la cartouche et la solution
de contrôle pour le test.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
doit être mesurée, laissez l'ampoule se stabiliser pendant 4 heures. Si ce
2
Art: 745537-03 Rev. E
doit être
2
ou la
2
Rev. Date: 04-Apr-2024
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