Publicité
Na
Le Na est l'analyte testé, Na (sodium).
mmol/L, mEq/L sont les unités de mesure.
La moyenne est le niveau moyen de sodium (Na).
La plage est la plage acceptable des niveaux de sodium (Na).
Contrôles ACT i-STAT
Les niveaux de contrôle i-STATACT 1 et ACT 2 sont destinés à vérifier l'intégrité des cartouches i‑STAT ACT
nouvellement reçues. Les contrôles produisent des temps de coagulation prévus pour une héparinisation
modérée et élevée pour indiquer que les cartouches fonctionnent correctement.
Stockage
Les contrôles i-STAT ACT contiennent deux niveaux, le niveau l et le niveau 2. Les contrôles ACT se
composent de deux flacons pour chaque niveau de contrôle. Un flacon contient du plasma lyophilisé et
l'autre contient le diluant (solution de chlorure de calcium). Une boîte contient 5 flacons de plasma
lyophilisé et 5 flacons de diluant. Le plasma lyophilisé et le diluant doivent être réfrigérés entre 2 et 8 °C
(35 et 46 °F) jusqu'à la date de péremption figurant sur l'étiquette de la boîte et du flacon. Ne pas utiliser
au-delà de la date de péremption.
Avertissements et précautions
Manipuler ce produit en respectant les mêmes précautions de sécurité que celles utilisées lors de la
manipulation d'éléments potentiellement infectieux. Le plasma humain utilisé dans la préparation de ce
produit a été testé par des méthodes de test approuvées par la FDA et s'est avéré négatif/non réactif
pour le VIH-1, le VIH-2, les AgHBs et le VHC. Cependant, aucune méthode de test connue ne peut offrir
l'assurance complète que les produits dérivés du sang humain ne transmettront pas de maladies
infectieuses.
Ranges (Plages)
Les plages attribuées se trouvent sur les fiches d'attribution des valeurs (VAS) i‑STAT situées sur
www.globalpointofcare.abbott/en/support/istat-brand/vas-i-stat-alinity.html. Suivre la politique de
l'établissement concernant les résultats de contrôle qui ne se situent pas dans les plages attribuées.
Mise au rebut
Mettre ce produit au rebut en tant que déchets biologiques dangereux conformément aux
réglementations locales, régionales et nationales.
Instructions de reconstitution
Avant le test, les flacons de contrôle i‑STAT ACT contenant le plasma lyophilisé et le diluant doivent rester
à température ambiante (18 à 30 °C ou 64 à 86 °F) pendant au moins 45 minutes.
Remarque : Les tubes laissés à température ambiante pendant plus de 4 heures doivent être jetés.
i-STAT Alinity — System Operations Manual
mmol/L, mEq/L
Moyenne
Plage
120
116-125
Art: 745533-03 Rev. E
https://
Rev. Date: 04-Apr-2024
Publicité
