Beurer BM 54 Mode D'emploi page 86

Ağırlık Yaklaşık 360 g (piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 22 ila 44 cm üst kol çevresi
Çalışma koşulları + 5 °C ila + 40 °C, %15 – %93 bağıl nem,
700 –1060 hPa ortam basıncı
Saklama ve nakli- - 25 °C ila + 70 °C, ≤ %93 bağıl nem (yoğuşmasız)
ye koşulları
Güç kaynağı 4 adet 1,5 V
Pil ömrü Tansiyonun yüksekliğine veya şişirme basıncına ve Blue-
® bağlantılarının sayısına bağlı olarak yakl. 200 ölçüm
tooth
Beklenen ürün Ürünün kullanım ömrüne ilişkin bilgileri beurer.com adresin-
kullanım ömrü de bulabilirsiniz
Sınıflandırma Dahili besleme, IP 20 AP veya APG yok, devamlı kullanım
Kan basıncı: Uygulama parçası tip BF
Cihaz Bluetooth® kullanır,
Bluetooth®
kablosuz tekno- frekans bandı 2402 – 2480 MHz, gönderim performansı
loji üzerinden veri maks. 4 dBm
aktarımı Bluetooth® 4.0 akıllı telefonlarla/tabletlerle uyumludur
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber verilmeksizin değişiklik
yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (1 grubu, B sınıfı, CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-
4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11 ile uyumlu) kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektro-
manyetik uyumluluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir
LR03 AAA pil
veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini
dikkate alın.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde kontrol edilmiş-
tir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak geliştirilmiştir. Cihazın
tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri ya-
pılmalıdır. Doğruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden talep
edilebilir.
• Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine uygun olduğunu
onaylarız. Bu ürüne ait CE Uygunluk Beyanını şu adreste bulabilirsiniz:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.
php
12. GARANTİ/SERVİS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte verilen garanti
broşüründe bulabilirsiniz.
Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleme sistemlerinde (Tıbbi Ürünler Yönetmeliği
MDR (AB) 2017/745) bulunan kullanıcılar/hastalar için aşağıdakiler geçerlidir:
Ürünün kullanımı sırasında veya kullanımı nedeniyle ciddi bir beklenmedik
olayın meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üreticinin
yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye ülkenin yetkili kurumuna
bildirin.
86