Beurer BM 54 Mode D'emploi page 129

Levensduur Voor ongeveer 200 metingen, afhankelijk van de hoogte
batterijen van de bloeddruk dan wel de oppompdruk en van het
aantal Bluetooth
Te verwachten Informatie over de levensduur van het product vindt u op
levensduur van beurer.com
het product
Classificatie Interne voeding, IP 20 geen AP of APG, ononderbroken
werking
Bloeddruk: toegepast onderdeel, type BF
Gegevensover- Het apparaat maakt gebruik van Bluetooth®,
dracht via Blue- frequentieband 2402 – 2480 MHz, zendvermogen max.
tooth® wireless 4 dBm
technology Compatibel met smartphones/tablets met Bluetooth® 4.0
Het serienummer staat op het apparaat of in het batterijvak.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actuali-
seringsredenen voorbehouden.
• Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN 60601-1-2 (groep 1, klas-
se B, in overeenstemming met CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en is on-
derworpen aan bijzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elek-
tromagnetische compatibiliteit. Let er daarbij op dat draagbare en mobiele
HF-communicatieapparatuur dit apparaat negatief kunnen beïnvloeden.
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig gecontroleerd
en het apparaat is ontwikkeld met het oog op een lange gebruiksduur.
Wanneer het apparaat in de geneeskunde wordt gebruikt, moeten meet-
technische controles met daarvoor geschikte middelen worden uitgevoerd.
®
-verbindingen
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
Uitgebreide informatie over het controleren van de nauwkeurigheid kan
worden aangevraagd via het servicepunt.
• Wij bevestigen hierbij dat dit product voldoet aan de Europese RED-richt-
lijn 2014/53/EU. De CE-conformiteitsverklaring voor dit product vindt u op:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.
php
12. GARANTIE/SERVICE
Meer informatie over de garantie en de garantievoorwaarden vindt u in de mee-
geleverde garantiebrochure.
Melding van incidenten
Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie en bij identieke regulerings-
systemen (verordening betre ende medische apparaten MDR (EU) 2017/745)
geldt: als zich tijdens of vanwege het gebruik van het product een ernstig inci-
dent voordoet, dient u dit te melden bij de fabrikant en/of bij diens gemachtigde
en bij de desbetre ende nationale overheid van de lidstaat waarin de gebruiker/
patiënt zich bevindt.
129