Beurer BM 54 Mode D'emploi page 155

Batteriernas Räcker till cirka 200 mätningar, beroende på hur högt
livslängd blodtrycket är samt uppumpningstrycket och antalet
®
Bluetooth
Produktens förvän- Information om produktens livslängd finns på beurer.com
tade livslängd
Klassificering Intern försörjning, IP 20 ej AP eller APG, kontinuerlig drift
Blodtryck: Applicerad del, typ BF
Dataöverföring via Produkten använder Bluetooth®,
trådlös Blue tooth®- Frekvensband 2402 – 2480 MHz, sändningsstyrka max.
teknik 4 dBm
Kompatibel med Bluetooth® 4.0-smarttelefoner/-surf-
plattor
Serienumret står på produkten eller i batterifacket.
Vi förbehåller oss rätten att uppdatera de tekniska specifikationerna utan före-
gående meddelande.
• Denna produkt motsvarar den europeiska standarden EN 60601-1-2
(gruppe 1, klass B, överensstämmelse med CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-11) och omfattas av särskilda försiktighetsåtgärder avseende
elektromagnetisk kompatibilitet. Tänk på att bärbar och mobil högfrekvent
kommunikationsutrustning kan påverka produkten.
• Exaktheten hos den här blodtrycksmätaren har kontrollerats noggrant och
den har utvecklats för att få en lång livslängd. Vid användning av produkten
inom medicinen ska mättekniska kontroller utföras med lämpliga hjälpme-
del. Närmare uppgifter om hur man kontrollerar exaktheten kan du få från
serviceadressen.
-anslutningar.
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
• Vi intygar härmed att denna produkt uppfyller kraven i EU:s RED-direktiv
2014/53/EU. EG-försäkran om överensstämmelse för denna produkt finns
på: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/ cedeclarationofconformity.
php
12. GARANTI/SERVICE
Mer information om garantin och garantivillkoren hittar du i den medföljande
garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssystem
(förordning för medicintekniska produkter MDR [EU] 2017/745) gäller följande:
Om en allvarlig incident skulle inträ a under eller på grund av användningen
av produkten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller dennes aukto-
riserade representant samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat
där du befinner dig.
155