Beurer BM 54 Mode D'emploi page 115

Warunki eksplo- + 5 °C do + 40 °C, 15% – 93 % względnej wilgotności
atacji powietrza,
Ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa
Warunki prze- -25 °C do + 70 °C, ≤ 93 % względnej wilgotności powietrza
chowywania i (bez kondensacji)
transportu
Źródło zasilania 4 baterie LR03 AAA x 1,5 V
Żywotność baterii Do ok. 200 pomiarów, w zależności od wysokości ciśnie-
nia tętniczego lub ciśnienia pompowania i liczby połączeń
®
Bluetooth
Przewidywana Informacje na temat okresu eksploatacji produktu można
trwałość produktu znaleźć w witrynie internetowej beurer.com
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP 20; nie jest to urządzenie katego-
rii AP ani APG, praca ciągła
Ciśnienie krwi: Część mająca kontakt z ciałem pacjenta,
typ BF
Przesyłanie Urządzenie wykorzystuje technologię Blue tooth®
danych za po- Pasmo częstotliwości 2402 – 2480 MHz, maks. moc
mocą technologii nadawcza 4 dBm
bezprzewodowej Kompatybilna z technologią Blue tooth® 4.0 smartfonu/
tabletu
Bluetooth®
Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub w pojemniku na baterie.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych w wyniku
aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich EN 60601-1-2 (gru-
pa 1, klasa B, zgodność z CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wymaga
zachowania szczególnych środków ostrożności odnośnie do kompatybil-
ności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia
komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać
działanie urządzenia.
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie sprawdzona
i dostosowana do długiego okresu użytkowania. W przypadku korzysta-
nia z urządzenia w praktyce lekarskiej należy przeprowadzać kontrole po-
miarowe za pomocą odpowiednich środków. Szczegółowe informacje na
temat weryfikacji dokładności można uzyskać, kontaktując się z serwisem.
• Niniejszym potwierdzamy, że ten produkt jest zgodny z dyrektywą europej-
ską RED 2014/53/UE. Certyfikat zgodności CE dla tego produktu można
znaleźć na stronie:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.
php
12. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwarancji znajdują
się w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o iden-
tycznych systemach regulacyjnych (rozporządzenie MDR w sprawie wyro-
bów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następujące ustalenia: Jeśli
w trakcie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent,
należy go zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz
odpowiedniemu krajowemu urzędowi państwa członkowskiego, w którym
znajduje się użytkownik/pacjent.
115