Beurer BM 54 Mode D'emploi page 142

Produktets for- Oplysninger om produktets levetid kan findes på hjemme-
ventede levetid siden beurer.com
Klassifikation Intern forsyning, IP 20 ingen AP eller APG, vedvarende drift
Blodtryk: Anvendelsesdel af type BF
Dataoverførsel Apparatet anvender Bluetooth®,
via trådløs Blue- frekvensbånd 2402 – 2480 MHz, sendee ekt maks. 4 dBm
Kompatibel med Bluetooth® 4.0 smartphones/tablets
tooth®-teknologi
Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
Ret til ændring af tekniske data uden varsel forbeholdes af hensyn til produkt-
udviklingen.
• Dette apparat lever op til kravene i den europæiske standard EN 60601-1-2
(gruppe 1, klasse B, overensstemmelse med CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-11) og er underlagt særlige sikkerhedsforanstaltninger med
henblik på elektromagnetisk kompatibilitet. Vær opmærksom på, at bær-
bart og mobilt højfrekvent kommunikationsudstyr kan påvirke dette appa-
rat.
• Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret omhyggeligt og
udviklet med henblik på en lang og nyttig levetid. Ved anvendelse af appa-
ratet inden for lægevidenskaben skal der udføres måletekniske kontroller
med egnede midler. Udførlige oplysninger om kontrollen af nøjagtigheden
kan indhentes på serviceadressen.
• Vi bekræfter hermed, at dette produkt lever op til EU-direktivet RED 2014/53/
EU. Du finder CE-overensstemmelseserklæringen for dette produkt på:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/ cedeclarationofconformity.
php
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
12. GARANTI/SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det med-
følgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om
medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en
alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af produktet, skal du rap-
portere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den
respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten
befinder sig.
142