Beurer BM 54 Mode D'emploi page 45

Classification Alimentation interne, IP 20 pas d'AP ni d'APG, utilisation
continue
Tension artérielle : Pièce de contact, type BF
Transfert de L'appareil utilise le Bluetooth®,
données par Bande de fréquence 2402 – 2480 MHz, puissance d'émis-
technologie sans sion max. 4 dBm
fil Bluetooth® Compatible smartphones
/tablettes Bluetooth® 4.0
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou dans le compartiment à pile.
Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques sans avis préa-
lable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN 60601-1-2 (groupe 1,
classe B, en conformité avec CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et répond
aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électroma-
gnétique. Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables
et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil.
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa durabilité a
été conçue en vue d'une utilisation à long terme. Dans le cadre d'une utili-
sation médicale de l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations pré-
cises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez faire une
demande par courrier au service après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme à la direc-
tive européenne RED 2014/53/EU. La déclaration de conformité CE pour ce
produit se trouve à l'adresse : www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
12. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples informations sur la garantie et les conditions de garantie,
consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les systèmes
réglementaires identiques (Règlement relatif aux dispositifs médicaux MDR
(EU) 2017/745) : En cas d'incident grave survenant pendant ou en raison de
l'utilisation du produit, avertir le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi
que l'autorité nationale compétente de l'État membre dans lequel se trouve
l'utilisateur/le patient.
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