Beurer BM 54 Mode D'emploi page 181

Tuotteen odotettu Tietoja tuotteen käyttöiästä on osoitteessa beurer.com
käyttöikä
Luokitus Sisäinen virransyöttö, IP 20 ei AP eikä APG, jatkuva käyttö
Verenpaine: Tyypin BF liityntäosa
Tiedonsiirto Blue- Laite käyttää Bluetooth®,
tooth® wireless taajuusalue 2402 – 2480 MHz,
technologylla lähetysteho korkeintaan 4 dBm
Yhteensopiva Bluetooth® 4.0 -älypuhelimien kanssa /
Tabletit
Löydät sarjanumeron laitteesta tai paristolokerosta.
Pidätämme oikeuden teknisten tietojen muuttamiseen päivityssyistä ilman eril-
listä ilmoitusta.
• Tämä laite vastaa eurooppalaista standardia EN 60601-1-2 (ryhmä 1,
luokka B, vastaa standardien CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 vaatimuk-
sia) ja noudattaa erityisiä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia
varotoimenpiteitä. Huomioi, että kannettavat ja siirrettävät suurtaajuuslait-
teet (HF) voivat vaikuttaa tähän laitteeseen.
• Tämän verenpainemittarin tarkkuus on testattu huolellisesti, ja laite on ke-
hitetty pitkäaikaista käyttöä varten. Kun laitetta käytetään lääketieteellisiin
tarkoituksiin, on suoritettava mittausteknisiä tarkastuksia asianmukaisin
keinoin. Lisätietoja tarkkuuden testauksesta on saatavilla huolto-osoit-
teesta.
• Vahvistamme täten, että tämä tuote vastaa eurooppalaista RED-direk-
tiiviä 2014/53/EU. Löydät tämän tuotteen CE-vaatimustenmukaisuus-
vakuutuksen osoitteesta:
cedeclarationofconformity.php
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
12. TAKUU/HUOLTO
Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy mukana toimitetusta takuu-
lomakkeesta.
Huomautus koskien vakavista vaaratilanteista ilmoittamista
Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojärjestelmissä (EU:n asetus lääkin-
nällisistä laitteista 2017/745) käyttäjää / potilasta koskee seuraava: Mikäli
tuotteen käytön aikana tai seurauksena tapahtuu vakava vaaratilanne, siitä
on ilmoitettava valmistajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen henkilölle sekä
sen jäsenvaltion kansalliselle viranomaiselle, jossa käyttäjä/potilas on.
181