Stryker Altrix Temperature Management Wraps Manuel D'utilisation page 28

Türkçe (TR)
Semboller
Genel uyarı
Talimat kılavuzuna/kitapçığına
başvurun
Altrix denetleyicisi
Delmeyin
DİKKAT
ABD Federal Kanunları, bu cihazın satışını lisanslı bir hekim
ONLY
tarafından veya hekimin emriyle yapılacak şekilde kısıtlar.
Giriş
Bu kılavuz Stryker ürününüzü çalıştırma konusunda size yardımcı olur.
Bu ürünü çalıştırmadan önce bu kılavuzu okuyun. Bu ürünün emniyetli
şekilde çalıştırılması hakkında personelinizin eğitimi ve öğrenimi ile ilgili
yöntemleri ve işlemleri belirleyin.
DİKKAT
• Ürünün uygun olmayan şekilde kullanılması hasta veya kullanıcıda
yaralanmaya neden olabilir. Ürünü sadece bu kılavuzda tanımlandığı
şekilde çalıştırın.
• Ürünü veya ürünün hiçbir bileşenini modifiye etmeyin. Ürünü
modifiye etmek hasta veya kullanıcının yaralanmasıyla sonuçlanacak
öngörülemez çalışmaya neden olabilir. Ürünü modifiye etmek
garantisini de geçersiz hale getirir.
Not: Stryker ürün tasarımı ve kalitesini sürekli geliştirmeye çalışır. Bu
kılavuz baskı zamanında mevcut en güncel ürün bilgilerini içerir. Ürününüz
ile bu kılavuz arasında küçük tutarsızlıklar olabilir.
Ürün tanımı
Altrix® Temperature Management Wraps™ (Sıcaklık Yönetimi Sargıları)
tek tek veya kombinasyon halinde kullanabileceğiniz bir gövde veya
uyluk sargısıdır. Colder tarzı konektörler Altrix Precision Temperature
Management System (Sıcaklık Yönetimi Sistemi) ürününe (Altrix
denetleyicisi olarak geçer) bağlanma yolunu sağlar.
Kullanım endikasyonları, kontrendikasyonlar, klinik faydalar
ve çevresel koşullar
Sargıyı uygulamadan önce daima Altrix denetleyicisi kullanma kılavuzuna
başvurun.
Beklenen kullanım ömrü
Her Altrix Temperature Management Wraps ürünü için normal kullanım
koşullarında tek hastada kullanım açısından 14 günlük bir beklenen ömür
vardır.
Atma/geri dönüşüm
Daima çevrenin korunmasına ve ekipmanın kullanım ömrünün sonunda
geri dönüştürülmesi veya atılmasıyla ilişkili risklere dair yürürlükteki yerel
önerilere ve/veya düzenlemelere uyun.
Materyal
Poliüretan (eter tabanlı), Polyester Poliüretan Köpük, Dokunmamış
spunbond Polyester Kumaş (hasta tarafı)
28
Dı̇ kkat
Kullanma talimatına
başvurun
Sadece tek hastada kullanılır
Sadece tek hastada kullanılır
1
Şu koşullar altında MR
koşullu: 3 T statik manyetik
MR
alan
Katalog numarası
CE işareti
Üretici
Avrupa tıbbi cihazı
Son kullanma tarihi
İrtibat bilgisi
Herhangi bir sorunuz varsa +1-800-327-0770 numarasından Stryker
Müşteri Hizmetleri veya Teknik Destek ile irtibat kurun.
Not - Kullanıcı ve/veya hasta, ürünle ilişkili ciddi olayları üreticiye ve
kullanıcı ve/veya hastanın bulunduğu Avrupa Üye Devleti yetkili makamına
bildirmelidir.
Ürün kılavuzunuzu çevrim içi görmek için https://techweb.stryker.com
adresine bakınız.
Müşteri Hizmetlerini aradığınızda Lot parti kodunu (A) hazırda bulundurun.
Tüm yazılı iletişime Lot parti kodunu dahil edin.
Küçük gövde
Büyük gövde
Küçük sol uyluk
Küçük sağ uyluk
Büyük sol uyluk
Büyük sağ uyluk
Küçük kitler 8003-002-003
8003-003-001
8003-003-003
Büyük kitler 8003-002-005
8003-003-002
8003-003-004
8003-009-005 REV E
Adet
Avrupa Topluluğu'nda yetkili
temsilci
Parti kodu
UYARI manyetik alan
ABD Patentleri için bakınız
www.stryker.com/patents
A
A
26 in. - 47 in. 95-240 lb
(66-119 cm) (43-109 kg)
35 in. - 60 in. 150-350 lb
(89-152 cm) (68-159 kg)
16 in. - 28 in. 115-250 lb
(41-71 cm) (52-113 kg)
19,5 in. - 32 in. 157-313 lb
(50-81 cm) (71-142 kg)
8003-002-004
8003-002-006
8003-002-001
uygulanamaz
8003-002-002
uygulanamaz