La manipulation de ce dispositif doit être minimale pour
réduire la contamination ou les dommages.
15. P r o c é d u r e d e n e t t o y a g e e t d e
stérilisation validée
Ce dispositif est fourni non stérile. Ce dispositif doit
donc être stérilisé par les utilisateurs (professionnels de
la santé) avant l'intervention selon des procédures de
s t é r i l i s a t i o n a p p r o u v é e s e t c o n f o r m e s a u x
recommandations en vigueur dans chaque pays.
La stérilisation et la manipulation correctes de ce clip
sont essentielles pour s'assurer qu'il réponde aux
exigences de stérilité de l'intervention chirurgicale visant
à réduire au minimum la survenue d'une infection chez
le patient.
L'utilisation d'autres procédures visant également à
minimiser les contaminations dans une salle d'opération,
notamment une unité chirurgicale avec flux laminaire, est
laissée à la discrétion du chirurgien.
L'appareil de stérilisation doit être validé pour s'assurer
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