Symbols - natus Dantec Keypoint Manuel D'utilisation Du Matériel

Symbols

Symbols / Symbole / Symboles / Symboler / Symboler / Symbolit /
Σύμβολα / Symbolen / Simboli / Simbolos / Símbolos / Symboler /
Symbole / Szimbólumok / Symboly / Sümbolid / Semboller / Обозначения
Rx only
EN – For US audiences only. US laws restrict this device to sale by, or on the order
of the physician.
DE – Gilt nur für Leser in den USA / FR – Ne s'applique qu'aux États-Unis /
ES – Sólo aplicable en EE.UU. / IT – Esclusivamente per il mercato statunitense /
DA – Gælder kun i USA / NL – Alleen van toepassing voor de V.S. / PT – Apenas
aplicável aos E.U.A. / SV – Gäller endast i USA / NO – Gjelder bare i USA /
FI – Koskee vain Yhdysvaltoja / EL – Ισχύει μόνο για πελάτες εντός των Η.Π.Α /
HU – Csak az Egyesült Államokban való felhasználásra / PL – Tylko dla odbiorców
w USA / CS – Použitelná pouze v USA / ET – Ainult USA turul kasutamiseks /
TR – Yalnızca ABD için geçerlidir. / RU – Для использования исключительно
в США.
EN – The device complies with the EC directive 93/42/EEC with amendments up to
2007/47/EEC for Medical devices.
DE – Das Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG mit
Änderungen bis zu 2007/47/EWG für medizinische Geräte.
FR – L'appareil respecte la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux
ainsi que les directives modifiées jusqu'au 2007/47/CEE.
ES – El dispositivo cumple la directiva CE 93/42/CEE y las revisiones a la misma
recogidas en la directiva 2007/47/CEE sobre dispositivos médicos.
IT – Il dispositivo è conforme alla direttiva CE 93/42/CEE con modifiche fino alla
2007/47/CEE per i dispositivi medici.
DA – Denne enhed overholder EU's direktiv 93/42/EØF med ændringer op til
direktiv 2007/47/EF om medicinsk udstyr.
NL – Het apparaat voldoet aan de EG-richtlijn 93/42/EEC met correcties tot
2007/47/EEC voor medische apparatuur.
PT – O dispositivo está em conformidade com a directiva CE 93/42/EEC, com
emendas até 2007/47/EEC para Dispositivos Médicos.
SV – Enheterna uppfyller EG-direktivet 93/42/EEG med tillägg upp till 2007/47/EEG
för medicintekniska produkter.
FI – Laite on EY:n lääkintälaitteita koskevan direktiivin 93/42/ETY ja siihen tehtyjen
muutosten sekä direktiivin 2007/47/ETY mukainen.
NO – Enheten oppfyller EF-direktiv 93/42/EØF med tillegg opp til 2007/47/EØF om
medisinsk utstyr.
EL – Το προϊόν συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις της οδηγίας 93/42/ΕΟΚ της
ΕΚ με τροποποιήσεις έως την 2007/47/ΕΟΚ για ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
HU – Az eszköz a 2007/47/EGK jelzésű, orvosi eszközökre vonatkozó
módosítással bezárólag teljesíti a 93/42/EGK jelzésű EK-rendelet előírásait.
PL – Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów
medycznych oraz zmieniającej ją dyrektywy 2007/47/WE.
CS – Tento přístroj vyhovuje směrnici EC 93/42/EEC týkající se zdravotnických
přístrojů. Zařízení vyhovuje směrnici EU pro lékařská zařízení 93/42/EHS s dodatky
ke směrnici 2007/47/EHS.
– 76 –
Isolating Transformer