5. Fortsæt oven på foden igen og rundt om anklen.
6. Før bindet op om læggen, og forskyd omviklingerne i henhold til
anbefalet overlapning.
7. Luk bindet med et plaster eller et passende fastgørelsessystem.
Bindene kan bruges sammen med skumbind eller Varico i tilfælde af
dysmorfi eller fremspringende knogler.
Bind med gradueringsmærker:
Disse afmærkninger giver mulighed for at kontrollere bindets stræk
under påsætning. Bindet er korrekt udstrakt, når alle rektangler bliver
omdannet til kvadrater (skema 1).
Afmærkningen er ligeledes beregnet som en vejledning om
overlapningen:
- Halv overlapning af kvadraten = styrke 1 (BIFLEX 16+) / styrke 3
(BIFLEX 17+) (skema 2)
- Komplet overlapning af kvadraten = styrke 2 (BIFLEX 16+) / styrke 4
(BIFLEX 17+) (skema 3)
Med BIFLEX + PRATIC:
Dette bind har en løkke i en af enderne, hvad der giver mulighed for
at trække det over foden, samt en overførsel, som markerer bindets
oprulningsretning.
NB: Når bindet tages af, skal det rulles op ved at begynde med enden
modsat løkken.
Kontraindikationer
AOMI (arteritis eller obstruktiv arteriopati af nedre lemmer) med en IPS < 0,6
Dermatologiske sår, absces, inficeret dermatitis
Ekstra-anatomisk bypass
Ubalanceret hjerteinsufficiens
Phlegmasia cerulea dolens (dyb venøs trombose med arteriel kompression)
Septisk trombose
Kendt allergi over for en bestanddel
Svær perifer neuropati
Forholdsregler
Følg de råd, som gives af den fagperson, der har ordineret eller udleveret
produktet.
Undersøg benets form. Hvis der findes fremspringende knogler eller
28
dysmorfi, brug skumbeskyttelserne eller Varico-puderne for gøre
lemmet ensartet.
I tilfælde af ubehag, vigtig gene, smerter, ændring af lemmets volumen
eller unormale fornemmelser, tag produktet af og rådspørg en
sundhedsfaglig person.
Overhold de anvisninger for påsætning og varighed, som din læge eller
en sundhedsfaglig har anbefalet.
Dette produkt kan kombineres med andre bind for at blive brugt dag og
nat. Følg lægens anvisninger og anbefalinger, hvis du har behov for at
fjerne bindet om natten.
Opbevares ved stuetemperatur og helst i den originale emballage.
Brug aldrig produktet direkte på et sår.
Sørg for at dække enhver inficeret eller åben hudlæsion, før bindet
bruges.
I
forbindelse
med visse
f.eks. venetrombose, skal bindene bruges sammen med en
antikoagulansbehandling; Lægens eller den sundhedsfaglige persons
ordinering skal følges.
Enhver alvorlig hændelse, som er opstået i forbindelse med udstyret,
skal meddeles til producenten og de kompetente myndigheder i den
medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er bosat.
Bivirkninger
Dette udstyr kan medføre hudreaktioner såsom mærker efter tryk, røde
pletter, kløe, forbrændinger eller vabler.
Vedligeholdelse / Pleje
Mulighed for autoklavering.
Opbevar denne brugsanvisning
fi
Kuvaus
Pitkittäissuunnassa venyvä joustava tukiside
Koostumus:
polyamidi, viskoosi, polyesteri, elastaani
Ominaisuudet/toimintamekanismi
BIFLEX-siteet
ovat
pitkittäissuunnassa
patologier (eller situationer)
venyviä
tukisiteitä,
som
29