Télécharger Imprimer la page

Mode Fusion Du Stimulateur Cardiaque; Interférence De Dispositifs Avec Le Monitorage Du Stimulateur Cardiaque - Dräger Infinity Acute Care System Notice D'utilisation

Masquer les pouces Voir aussi pour Infinity Acute Care System:

Publicité

AVERTISSEMENT
La mesure de la fréquence respiratoire par
l'impédance et la détection d'un stimulateur
cardiaque ne fonctionnent pas en cas de
sélection du filtre UEC. Se référer à
« Électrochirurgie » à la page 19 pour les
précautions de sécurité générale.
REMARQUE
Le traitement complet des arythmies ne se produit
pas avec les battements électro-entraînés
détectés.

Mode Fusion du stimulateur cardiaque

Le mode Fusion du stimulateur cardiaque assure
une sensibilité de détection accrue aux battements
stimulés fusionnés et réduit par conséquent les
fausses alarmes d'asystolie et de faible fréquence
cardiaque.
AVERTISSEMENT
Surveiller étroitement les patients sur
stimulateur cardiaque en mode Fusion ; ce
mode peut accroître le risque d'identifier les
impulsions comme étant des complexes QRS,
par conséquent un arrêt cardiaque peut ne
pas être détecté.
ATTENTION
Le mode de détection de stimulateur Fusion n'est
pas conçu pour être utilisé avec les stimulateurs
unipolaires à grand signal. Il est uniquement
destiné aux stimulateurs bipolaires. Observer les
règles suivantes :
– Sélectionner le mode Fusion uniquement
quand il est nécessaire de supprimer des
fausses alarmes répétées d'asystolie et/ou de
fréquence cardiaque.
– Avant de sélectionner le mode Fusion,
s'assurer que le patient possède un détecteur
bipolaire (externe ou implanté) correctement
programmé pour ce patient.
– Ne pas utiliser le mode Fusion si le type de
stimulateur cardiaque utilisé n'est pas connu
avec certitude.
Notice d'utilisation – Infinity
®
Acute Care System – Applications de monitorage – VG7.1
ECG, arythmie et segment ST
REMARQUE
La fréquence cardiaque affichée pourrait être
incorrecte si l'impulsion du stimulateur s'écarte de
la courbe d'ECG (rythme inefficace). Pendant le
test de mesure de l'écart du stimulateur requis par
AAMI/ANSI/CEI 60601-2-27, la fréquence
cardiaque affichée a varié entre 15 et 30 bpm
(au lieu d'être uniformément à 30 bpm).
Interférence de dispositifs avec le
monitorage du stimulateur cardiaque
Les dispositifs suivants peuvent compromettre le
monitorage du stimulateur cardiaque.
Stimulateurs cardiaques à réponse de
fréquence dérivée de l'impédance
Ces stimulateurs cardiaques émettent des
impulsions réglant le rythme du stimulateur sur la
fréquence respiratoire. Ces impulsions
peuvent être faussement interprétées comme
impulsions du stimulateur. Pour les stimulateurs
cardiaques à réponse de fréquence dérivée de
l'impédance, modifier le placement des électrodes
jusqu'à ce que les pointes bleues de la courbe
disparaissent, puisqu'elles ne sont pas associées
aux impulsions réelles du stimulateur.
Pompes à perfusion ou de pontage à galets
Une interférence de ces dispositifs peut faire
apparaître des impulsions du stimulateur cardiaque
sur la courbe, bien que l'ECG semble normal. Pour
savoir si la pompe cause l'artefact, la désactiver si
possible. Pour minimiser l'artefact, choisir la
dérivation avec le meilleur signal ou remplacer les
électrodes. Éloigner les tubulures de pression des
tubulures de perfusion peut également améliorer
les signaux ECG.
233

Publicité

loading