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Dispositions réglementaires aux Etats-Unis
BIOTRONIK utilise le modem conformément aux spé-
cifications du fabricant, conformément aux conditions
d'homologation du FCC.
Conditions d'exposition à la RF du FCC
Ce téléphone a été testé pour une utilisation à même
le corps, et il répond aux directives de la FCC relatives
à l'exposition aux RF lorsqu'il est utilisé avec des
accessoires BIOTRONIK fournis ou désignés pour ce
produit. L'utilisation d'autres accessoires peut ne pas
garantir une conformité avec les directives de la FCC
relatives à l'exposition aux RF.
Ce MAE (matériel à l'essai) est en conformité aux
réglementations sur les taux d'absorption spécifique
localisé, dans des limites d'exposition pour un envi-
ronnement non contrôlé , spécifiées dans l'ANSI/IEEE
Std. C95.1-1992, et a été testé conformément aux pro-
cédures de mesure spécifiés dans le supplément C
(2001) du bulletin 65 du FCC/OET et l'IEEE Std. 1528-
200X (projet 6.5, janvier 2002).
Dispositions réglementaires au Canada
Le CardioMessenger est enregistré chez Industrie
Canada au numéro suivant:
IC: 4708A-CM03V1
L'abréviation „IC:" précédant le numéro de certifica-
tion/enregistrement signifie seulement que l'appareil
rencontre les spécification techniques de Industrie
Canada.
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