Dispositions Réglementaires Aux Etats-Unis - BIOTRONIK CardioMessenger Manuel Technique

Boîteier externe de télétransmission ardi heal n
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Dispositions réglementaires aux Etats-Unis
Dispositions réglementaires aux
Etats-Unis
Votre implant est équipé d'un émetteur de radio-fré-
quences (RF) afin de communiquer avec le boitier
patient. Ces messages sont transmis sur une RF attri-
buée par le Medical Implant Communications Service
(MICS) de la Federal Communications Commission
(FCC).
L'émetteur est homologué par Medical Implant Com-
munications Service (CFR 47, parag 95), et ne peut pas
provoquer d'interférences dans les gammes de fré-
quence utilisée pour la météorologie opérant dans la
bande des 400,150 à 406,000 MHz (c-à-d., les émet-
teurs et récepteurs employés pour la transmission
des données météorologiques), les services de
météorologie par satellite ou les services d'explora-
tion de la Terre par satellite, et est insensible aux
interférences éventuellement produites par ces sys-
tèmes, y compris les interférences susceptibles de
provoquer un dysfonctionnement. Cet émetteur ne
peut être utilisé qu'en conformité avec les règlements
de la FCC relatifs au Medical Implant Communica-
tions Service.
Les communications vocales analogiques et numéri-
ques sont interdites. Bien que cet émetteur ait été
homologué par la Federal Communications Commis-
sion, il n'est nullement garanti qu'il ne puisse subir
d'interférences ou que toute transmission par ce
récepteur soit exempte d'interférences.
Le numéro d'ID de la FCC pour cet appareil est le
QRICM02-1.
Le boîtier patient, comme l'implant lui-même, doit
être conforme aux normes et réglementations gou-
vernementales en vigueur.
L'appareil du patient utilise un modem GSM qui se
connecte au service de téléphonie cellulaire mobile à
1900 MHz.

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