Cómo Se Suministra - Hologic TriMark Instructions D'utilisation

Advertencias y Precauciones (Continuación)
• El marcador TriMark para Eviva no está preparado para que se vuelva a colocar o capturar después de
haberse colocado.
• El exceso de hematoma en el dispositivo de biopsias puede provocar que la adhesión del marcador, lo que
aumenta el riesgo de que dicho dispositivo se descoloque.
• Debe prestarse especial cuidado para evitar que se dañe la cánula. Evite el contacto del instrumento o del
operador con el marcador de sitios de biopsias TriMark para Eviva o con el extremo distal del
dispositivo. Si entra en contacto con el extremo distal, puede provocar la pérdida de su condición de
estéril.
El marcador de sitios de biopsias TriMark para Eviva implantado se basa en las imágenes por resonancia
magnética (IRM). El marcador TriMark para Eviva implantado no supone ningún riesgo adicional para el
paciente o para el operador en cuanto a las fuerzas magnéticas, apriete, calentamiento, voltaje inducido
o movimiento, pero puede afectar a la calidad de las imágenes obtenidas mediante IRM.
• En algunas ocasiones, es posible que los accesorios e instrumentos mínimamente invasivos fabricados o
distribuidos por otras empresas, no sean compatibles con el sistema de identificación de sitios de
biopsia TriMark para Eviva. La utilización de estos productos puede provocar resultados imprevistos y
posibles lesiones al usuario o paciente.
• Es posible que, cuando los instrumentos o dispositivos entren en contacto con fluidos corporales, sea
necesario un procedimiento de desecho especial para evitar la contaminación biológica.
• Deshágase de todos los instrumentos que se hayan abierto, utilizados o sin utilizar.
• No vuelva a esterilizar ni utilizar el sistema de identificación de sitios de biopsia TriMark para Eviva. La
reutilización o nueva esterilización del dispositivo puede afectar a la integridad del instrumento. Esto
puede derivar en posibles riesgos de fallos en el funcionamiento del dispositivo o en una contaminación
cruzada asociada a dispositivos que no se han limpiado ni esterilizado adecuadamente.
Cómo se suministra
El sistema de identificación de sitios de biopsia TriMark para Eviva se suministra estéril y cargado
previamente para su uso en un único paciente. Deséchelos en un contenedor apropiado después de su uso.
Según se identifica en las etiquetas:
YYYY-MM-DD
Número de dispositivos adjuntos.
La fecha de caducidad se representa del siguiente modo:
YYYY representa el año
MM representa el mes
DD representa el día