Lowenstein Medical VENTImotion 2 Mode D'emploi page 80

• Voor het geval het apparaat uitvalt, dient u steeds een alternatief
beademingssysteem bij de hand te hebben.
• Maskers van een vreemd fabrikaat mogen alleen na goedkeurig
door de fabrikant worden toegepast. Door het gebruik van niet
goedgekeurde maskers wordt het succes van de behandeling in
gevaar gebracht.
• Als bij de ingang van de therapie c.q. controle van de flowbepa-
ling een pneumotachograaf met hoge stromingsweerstand
wordt gebruikt, kan de triggerfunctie worden gereduceerd.
Neem bij vragen contact op met de fabrikant.
• Er mogen geen antistatische of elektrisch geleidende slangen
worden gebruikt.
• De meegeleverde droogadapter mag niet tijdens de beademing
worden gebruikt omdat dit een onvoldoende therapie tot gevolg
heeft en het apparaat beschadigd kan worden.
• Het gebruik van de accessoires VENTIclick, bacteriënfilter en het
O -aansluitventiel VENTI-O
2
het apparaat veranderen. Een montage achteraf van deze acces-
soires kan een hernieuwde instelling van de apparaatparameters
noodzakelijk maken. Vraag dit eventueel aan uw arts.
• Let voor het vermijden van een infectie of bacteriële contaminatie
op paragraaf „6. Hygiënische voorbereiding" op pagina 99.
3.1.2 Transport/accessoires/reserveonderdelen/reparatie
Voorzichtig!
• Transporteer het apparaat niet met aangesloten ademluchtbe-
vochtiger. Anders kan restwater van de ademluchtbevochtiger in
het apparaat lopen en deze beschadigen.
• Het gebruik van producten van derden kan tot het uitvallen van
functies en non-biocompatibiliteit leiden. Houd er rekening mee
dat in deze gevallen elke aanspraak op garantie en aansprakelijk-
heid vervalt als de in de gebruiksaanwijzing aanbevolen toebeho-
ren niet of geen originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
• Laat inspecties en reparatiewerkzaamheden alleen door de
fabrikant of vakkundig personeel uitvoeren.
80
NL Veiligheidsinstructies
en VENTI-O kunnen het gedrag van
2 2