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PROTEOR 1D111 Notice D'utilisation page 13

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C. Smaltimento
Le diverse parti del dispositivo sono rifiuti speciali: alluminio, acciaio, termoplastica, elastomero poliuretanico, gomma naturale.
Devono essere trattati secondo la legislazione in vigore.
D. Durata utile
Si consiglia di far eseguire un controllo annuale da parte di un ortoprotesista.
10. DESCRIZIONE DEI SIMBOLI
Produttore
11. INFORMAZIONI NORMATIVE
Questo prodotto è un dispositivo medico con marcatura CE e certificato conforme al regolamento (UE) 2017/745
ISTRUZIONI PER L'USO
Rischio identificato
a
Marcatura CE e anno della 1
dichiarazione
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