Table des Matières
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Sécurité
La société Dürr Dental a conçu et construit
l'équipement de telle sorte que les risques sont
quasiment exclus en cas d'utilisation conforme�
Néanmoins, des risques résiduels peuvent sub-
sister� Veuillez de ce fait tenir compte des re-
marques suivantes�
2.1 Usage de destination
La vanne de sélection de crachoir est destinée
au montage dans un fauteuil installé dans des
cabinets dentaires ou des cliniques médico-
dentaires�
L'installation d'une vanne de sélection de cra-
choir dans l'unité de soins permet d'éviter les
bruits d'aspiration dans le crachoir�
2.2 Utilisation conforme
2.3 Utilisation non conforme du
produit
Toute autre utilisation est considérée comme
non conforme� Les dommages résultant d'une
utilisation non conforme n'engagent pas la res-
ponsabilité du fabricant� L'utilisateur porte l'en-
tière responsabilité des risques encourus�
2.4 Consignes générales de sécuri-
té
Respecter lors de l'utilisation de l'appareil les
i
directives, lois, ordonnances et réglementa-
tions en vigueur sur le site d'utilisation�
Avant chaque utilisation, vérifier le bon fonc-
i
tionnement et l'état de l'appareil�
Ne pas modifier ou transformer l'appareil�
i
Respecter les consignes figurant dans la no-
i
tice de montage et d'utilisation�
Conserver la notice de montage et d'utilisation
i
à proximité de l'appareil, de sorte qu'elle soit
à tout moment accessible pour l'utilisateur�
2.5 Systèmes, raccordement à
d'autres appareils
Les appareils auxiliaires, raccordés à des appa-
reils électriques médicaux, doivent posséder les
certifications de conformité avec les normes CEI
ou ISO correspondantes� Toutes les configura-
tions doivent en outre correspondre aux exi-
gences normatives pour les systèmes médicaux
7560100003L03 1801V002
Informations importantes
(voir la norme CEI 60601-1-1 ou paragraphe 16
de la 3e version de la norme CEI 60601-1, au
cas par cas)�
La personne qui raccorde des appareils auxi-
liaires à des appareils électriques médicaux est
configurateur système et donc responsable de
la conformité du système avec les exigences
normatives qui s'appliquent pour ces systèmes�
Nous rappelons que les réglementations locales
en vigueur priment sur les exigences ci-dessus�
2.6 Personnel qualifié
Utilisation
Du fait de leur formation et de leurs connais-
sances, les personnes utilisant l'appareil doivent
être en mesure de garantir son utilisation sûre et
conforme�
Former et faire former chaque utilisateur à
i
l'utilisation de l'appareil�
Montage et réparation
Ne faire effectuer le montage, le reparamé-
i
trage, les modifications, les extensions et les
réparations que par Dürr Dental ou par un ser-
vice agréé à cet effet par Dürr Dental�
2.7 Protection contre le courant
électrique
Lors d'interventions sur l'appareil, respecter
i
les consignes de sécurité électriques corres-
pondantes�
Ne jamais toucher en même temps le patient
i
et des connecteurs non protégés de l'appa-
reil�
Remplacer immédiatement les câbles ou
i
connecteurs endommagés�
Tenir compte de la CEM pour dispositifs
médicaux
Prendre des mesures de précaution spéci-
i
fiques en matière de compatibilité électroma-
gnétique (CEM) lors de l'utilisation de disposi-
tifs médicaux, voir "13 Informations relatives à
la CEM d'après la norme EN 60601-1-2"�
L'appareil est destiné à être utilisé dans des
i
établissements sanitaires (conformément à la
norme CEI 60601-1-2)� Si l'appareil est utilisé
dans un autre environnement, tenir compte
des répercussions éventuelles sur la compati-
bilité électromagnétique�
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