C. Virkningsmekanisme
Dette kneet har en hydraulisk sylinder som inneholder olje.
Det hydrauliske systemet og aktiveringssystemet muliggjør styring av sikkerheten i tråkkfasen (begrensning av overgang i den
pendulære fasen og motstand mot fleksjon), og i den pendulære fasen (nedslag etter endt utstrekning og fjæring av fleksjonen).
Kneets bøyevinkel er mekanisk begrenset til 120°. Denne bevegelsesfriheten gjør det mulig å knele og også å sykle.
Den har 4 adskilte justeringer, en tilbaketrekning fra utstrekning og et låsesystem for fleksjon.
Kneets inneværende egenskaper (fleksjon, bremse, hydraulisk justering) lar pasientene gå ned bakker og trapper med vekslende skritt.
Det anbefales å holde i rekkverket ved nedstigning av trapper for ekstra sikkerhet.
Bremsemomentet er høyt (150Nm) ved nedstigning av trapper frem til en høy bøyevinkel (75°). Bremsemomentet er minskende,
avhengig av bøyevinkelen.
Ved et enkelt trykk på en låseknapp, låses bøyingen av kneet. Ved utstrekning, blokkerer låsen bøyingen av kneet, og tillater å gå tilbake
til utstrekning. Pasienten kan dermed låse kneet for å forenkle overgang av hindringer, for å bli stående uten å bli sliten, og for å utføre
aktiviteter i sikkerhet (klatre opp på en stige).
Et nytt trykk låser opp kneet.
3. BRUKSOMRÅDE/INDIKASJONER
Denne medisinske enheten forsynes til helseprofesjonelle (ortopediingeniører), som lærer opp pasienten i bruk. Resepten utarbeides av en
lege i samarbeid med ortopediingeniøren, som bedømmer pasientens evne til bruk.
Denne enheten skal BARE BRUKES AV PASIENTEN. Den skal ikke gjenbrukes på en annen pasient.
Maksimal fleksjon for kneet er 120°. Fleksjonen kan imidlertid begrenses av sokkelens volum eller av den kosmetiske hylsen.
4. KLINISKE FORDELER
Enheten gjør det mulig å:
•
Gå ned trapper og bakker med vekt på det amputerte benet for å begrense belastningen på det friske benet.
•
Låsing av det bøyde kneet ved hjelp av en manuell lås, for å utføre enkelte aktiviteter i sikkerhet (for eksempel klatre opp på en stige).
•
Ortopediingeniøren må finjustere enkelte justeringer for å tilpasse kneet til pasienten.
•
Å gå i forskjellige hastigheter takket være den hydrauliske justeringer.
•
Å begrense energibruken i hoftene for å trekke tilbake det forlengede kneet, takket være tilbaketrekningsfjæren.
5. TILBEHØR OG KOMPATIBILITETER
Referanse
Øvre binding
Nedre binding
6. MONTERING OG PÅSETT PÅ PASIENTEN
A. Montering
Overhold rekkefølgen og dreiemomentene på skruene på tuben med diameter 34 mm:
1.
Stram skrue V1 til 5 Nm
2.
Stram skrue V2 til 5 Nm
3.
Stram skrue V1 på nytt til 5 Nm
BRUKERVEILEDNING
Denne enheten er utelukkende tiltenkt som et protetisk apparat for personer med transfemoral amputasjon
(eller disartikulering av hofte) eller disartikulering av kneet. Den anbefales spesielt for aktive eller svært
aktive pasienter (L3/L4), og muliggjør hverdagsaktiviteter såvel aktiviteter i alle typer terreng og i bakker og
trapper.
Maksvekt (inkludert bruksvekt) 150 kg
Passer ikke for barn.
1P130 / 1P131
1K179 +1K183 (maksvekt 150 kg)
Anker
1K173 eller 1K176 (maksvekt 100 kg)
1K177 (maksvekt 100 kg)
1K172 eller 1K207-HD
Koblinger
(maksvekt 150 kg)
Tube og
kobling
1P130-KD / 1P131-KD
1K179 (maksvekt 150 kg)
1K184 (maksvekt 150 kg)
1G01-HD (maksvekt 150 kg)
1D52-P6 (maksvekt 125 kg)
Side 2 av 6
V1
V2
5 Nm