Ottobock 1E80 Serie Instructions D'utilisation page 87

2) Den proksimale kant på fodkosmetikken slibes indvendigt til 0.
3) Fjern kilen ved hælen.
4) Indfør protesen så langt ind i fodkosmetikken som muligt.
5) Påtegn den første tilskæringsmarkering med en farve, der kan vaskes af.
6) Tilskær kanten gradvist.
7) Kanten slibes til inde fra, så den bliver spids.
8) Kontroller pasformen ved at indføre protesen.
9) Gentag proceduren, indtil protesen sidder helt korrekt i fodkosmetikken og fodkosmetikkens
kant ligger fuldstændig op om protesehylsteret.
Skumdannelse af fodkosmetikken (billeder, se 646T113*, kapitel 3.5.2)
1) Træn den hurtige og sikre indføring af protesen i fodkosmetikken.
2) Hold skojernet parat.
3) Påfør gipsisoleringscreme på fodkosmetikkens udvendige side for at forhindre, at skummet
sætter sig fast.
4) INFORMATION: Arbejd hurtigt under forarbejdningen af skummet.
5) Påfyld A-komponenterne i beholderen med B-komponenterne.
6) Omrør hurtigt komponenterne med en omrøringsstav (omrøringstid ca. 10 s).
7) Påfyld en stor del af fyldskummet i fodkosmetikken.
8) Fordel fyldskummet i fodkosmetikken ved at bevæge den frem og tilbage.
9) Placer protesen i fodkosmetikken.
10) Udvid eventuelt den øverste kant på fodkosmetikken med et egnet stykke værktøj, og efterfyld
med ekstra fyldskum.
11) For at undgå at hælhøjden ændres pga. for meget fyldskum mellem fodplade og fodkosmetik,
skal protesen trykkes nedad med et jævnt tryk, indtil skummet er fast.
12) Fjern skumrester fra protesen således, at kanten på fodkosmetikken ligger fuldstændigt ind
mod protesehylsteret.
13) Forsyn protesen med spænder eller remme. Anbring eventuelle polstringer og fastgør dem.
14) Rengør protesen.
6 Vedligeholdelse
► Protesekomponenterne skal inspiceres efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
7 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som
ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Over­
hold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
87