Ottobock 1E80 Serie Instructions D'utilisation page 69

Voetovertrek vullen met schuim (zie voor foto's 646T113*, hoofdstuk 3.5.2)
1) Oefen het snel en zeker invoeren van de prothese in de voetovertrek.
2) Leg de schoenlepel klaar.
3) Bestrijk de buitenkant van de voetovertrek met gipsisolatiecrème om te voorkomen dat het vul­
schuim blijft kleven.
4) INFORMATIE: Verwerk het schuim zo snel mogelijk.
5) Giet de A-component in de houder van de B-component.
6) Meng de componenten door snel te roeren met een roerstaafje (roertijd ca. 10 s).
7) Giet een groot deel van het vulschuim in de voetovertrek.
8) Verdeel het vulschuim in de voetovertrek door heen en weer kantelen.
9) Plaats de prothese in de voetovertrek.
10) Duw de bovenrand van de voetovertrek eventueel uit elkaar en vul vulschuim bij.
11) Om te voorkomen dat de hoogte van de hak verandert door te veel schuim tussen de voetplaat
en de voetovertrek duwt u de prothese met lichte druk omlaag tot het schuim hard is gewor­
den.
12) Verwijder de schuimresten van de prothese, zodat de rand van de voetovertrek volledig aan­
sluit op de prothesekoker.
13) Voorzie de prothese van gespen of riemen. Plaats eventuele kussens en fixeer deze.
14) Reinig de prothese.
6 Onderhoud
► Inspecteer de prothesecomponenten na de eerste 30 dagen dat ze zijn gebruikt.
► Controleer de complete prothese bij de normale consultatie op slijtage.
► Voer eens per jaar een veiligheidscontrole uit.
7 Afvalverwerking
Het product mag niet overal worden meegegeven met ongesorteerd huishoudelijk afval. Wanneer
het weggooien van afval niet gebeurt volgens de daarvoor in het land van gebruik geldende bepa­
lingen, kan dat schadelijke gevolgen hebben voor het milieu en de gezondheid. Neem de aanwij­
zingen van de in het land van gebruik bevoegde instantie voor terugname- en inzamelprocedures
in acht.
8 Juridische informatie
8.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
8.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
9 Technische gegevens
Maat [cm]
Gewicht zonder voetovertrek [g]
Inbouwhoogte [mm]
1E80*, 1E81*
22 23 24
115 125 130 140
17 18
25 26 27 28
145 155 160
19 20 21 22
29 30 31
170 175 185
23 24
69