Table des Matières
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Les langues disponibles
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Il est interdit de combiner différents matériaux ou
•
systèmes. Toute combinaison avec des systèmes d'autres
fabricants est également interdite. Lors de l'utilisation
d'instruments n'étant pas expressément adaptés pour
implanter le système, le produit peut être défaillant.
L'utilisation de l'implant est consignée dans le dossier du
•
patient en inscrivant la référence de l'article, sa désignation
ainsi que la désignation du lot. Ce n'est qu'ainsi qu'une
traçabilité claire peut être garantie.
Les implants sont généralement conçus pour être conservés
•
temporairement et être retirés après guérison suffisante de
l'os.
5
Indications
Le système de réduction du cubitus et de reconstruction du
radius RECOS
reconstruction au cours desquels une fixation interne par des
implants est nécessaire à une orientation, une reconstruction
et une stabilisation des tissus osseux.
Les plaques de reconstruction du radius RECOS
utilisées pour la fixation des fractures de radius mal
consolidées :
Type A2 A3 selon la classification AO
•
Type A3.2 selon la classification AO
•
Les plaques de réduction du cubitus RECOS
préférence utilisées en cas de syndrome du cubitus long
cliniquement important, post-traumatique et constitutionnel.
6
Contre-indications
Un non-respect des contre-indications peut entraîner
des blessures chez le patient !
®
est prévu pour des procédés chirurgicaux de
®
sont surtout
®
sont de
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