Table des Matières
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Afin d'éviter toutes complications dues à des indications
erronées, à un mauvais choix d'implant, à une incompatibilité
des composants, il convient de tenir compte des situations,
des circonstances et des tableaux cliniques suivants interdisant
d'utiliser le système de réduction du cubitus et de
reconstruction du radius RECOS
Infections existantes ou supposées au niveau ou
•
à proximité de la région de l'implant
Arthrose de l'articulation distale radius-cubitus
•
Substance osseuse insuffisante / de mauvaise qualité
•
empêchant un ancrage sûr de l'implant
Allergies et / ou hypersensibilité aux corps étrangers
•
connues
Substance osseuse insuffisante / de mauvaise qualité
•
empêchant un ancrage sûr de l'implant, en particulier en
cas d'ostéoporose ou d'ostéomalacie
Utilisation d'implants chez les patients à risque
•
(immunosuppression, maladies du système
cardiovasculaire, maladies métaboliques etc.)
Manque de coopération de la part du patient durant la
•
phase de traitement
7
Complications possibles
Déconsolidation ou rupture de l'implant en raison d'un
•
défaut de fixation
Déconsolidation ou rupture de l'implant en raison d'une
•
nécrose osseuse, d'une ostéoporose, d'une
revascularisation insuffisante, d'une résorption osseuse ou
d'une mauvaise formation osseuse
Métalloses ou réactions allergiques
•
Irritations des parties molles et / ou lésions nerveuses des
•
suites d'un traumatisme chirurgical
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