Řešení Problémů - Leica BIOSYSTEMS S-100 (EP32) Mode D'emploi

• Údaje o likvidaci jakýchkoli potenciálně toxických komponent prostudujte ve federálních, státních nebo místních nařízeních.
• Minimalizujte mikrobiální kontaminaci reagencií, mohlo by dojít ke zvýšení výskytu nespecifického barvení.
• Jiné než specifikované odmaskování, inkubační doby nebo teploty mohou vést k chybným výsledkům. Každá taková změna musí být
uživatelem validována.
Návod k použití
Primární protilátka S-100 (EP32) je doporučena k použití v automatickém systému BOND system v kombinaci se soupravou BOND
Polymer Refine Detection (DS9800) nebo BOND Polymer Refine Red Detection (DS9390). Protokol doporučeného barvení primární
protilátky S-100 (EP32) imunohistochemický protokol F při použití soupravy BOND Polymer Refine Detection a protokol J při použití
soupravy BOND Polymer Refine Red Detection. Teplem indukované odmaskování epitopu se doporučuje s použitím roztoku BOND
Epitope Retrieval Solution 1 po dobu 20 minut.
Očekávané výsledky
Normální tkáně
Klon EP32 detekuje protein S-100 v jádru a cytoplasmatu buněk neuroektodermálního původu v různých tkáních. Imunoreaktivita byla
pozorována u nervových vláken, dendritických buněk a části makrofágů, lymfocytů a plazmatických buněk.
Barvení bylo rovněž pozorováno u parenchymálních buněk v mozku, mozečku, v Langerhansových ostrůvkách v slinivce,
myoepiteliálních buňkách slinné žlázy, buňkách sítnice oka a myoepiteliálních a duktálních buňkách prsu. (Celkový počet normálních
tkání = 117)
Nádorové tkáně
Klon EP32 barvil 20/42 nádorů periferních nervů (včetně 10/12 maligních schwannomů, 4/4 ganglioneuromů, 3/21 maligních nádorů
pochev periferních nervů, 3/4 neurofibromů a 0/1 primitivního neuroektodermálního nádoru), 9/11 maligních melanomů. Barvení nebylo
pozorováno u různých dalších nádorů včetně nádorů gastrointestinálního traktu (0/12), nádorů prsu (0/6), nádorů plic (0/6), nádorů
vaječníku (0/3), hepatocelulárních karcinomů (0/3), nádorů děložního hrdla (0/3), endometriálních nádorů (0/3), nádorů močového
měchýře (0/2), světlobuněčných karcinomů ledvin (0/2), adenokarcinomů prostaty (0/1), hyperplazie prostaty (0/1) a dlaždicobuněčných
karcinomů kůže (0/1). (Celkový počet vyšetřených abnormálních tkání = 96)
Protilátka S100 (EP32) se doporučuje k detekci proteinu S-100 B v normálních a neoplastických tkáních, jako doplněk ke
konvenční histopatologii s použitím neimunologických histochemických nátěrů.
Omezení specifická pro tento produkt
S-100 (EP32) byla společností Leica Biosystems optimalizována pro použití se soupravou BOND Polymer Refine Detection a s
pomocnými reagenciemi BOND. Uživatelé, kteří se při vyšetření odchýlí od doporučeného postupu, musí za těchto okolností přijmout
odpovědnost za interpretaci výsledků u pacienta. Doby uvedené v protokolu se mohou lišit v důsledku odchylek při fixaci tkání a
účinnosti při zvýraznění antigenu a musí být stanoveny empiricky. Při optimalizaci podmínek při odmaskování a dob v protokolu musí být
použity reagencie pro negativní kontrolu.
Řešení problémů
Nápravná opatření jsou uvedena v odkaze 3.
S hlášením neobvyklého barvení kontaktujte místního distributora nebo oblastní kancelář společnosti Leica Biosystems.
Další informace
Další informace o imunobarvení reagenciemi BOND naleznete pod názvy Princip metody, Potřebné materiály, Příprava vzorku, Kontrola
kvality, Ověření testů, Interpretace barvení, Vysvětlení symbolů na štítcích a Obecná omezení v uživatelské dokumentaci BOND, v bodě
„Použití reagencií BOND".
Literatura - všeobecná
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Chen H, Xu C, Jin Q et al. S100 protein family in human cancer. American Journal of Cancer Research 2014;4(2):89-115
5. Torlakovic EE, Nielsen S, Francis G et al. Standardization of Positive Controls in Diagnostic Immunohistochemistry. Applied
Immunohistochemistry & Molecular Morphology. 2015; 23(1):1-18
Datum vydání
23 srpen 2019
PA0031
Page 39