Leica BIOSYSTEMS S-100 (EP32) Mode D'emploi page 36

• Z preparatami przed utrwaleniem i po utrwaleniu, jak również ze wszystkimi materiałami, które mają z nimi styczność, należy
obchodzić się tak, jak z materiałami potencjalnie zakaźnymi i należy je utylizować, zachowując odpowiednie środki ostrożności
Podczas pobierania pipetą nie wolno zasysać odczynników ustami i należy unikać kontaktu odczynników i preparatów ze skórą oraz
błonami śluzowymi. W razie kontaktu odczynników lub próbek ze szczególnie narażonymi miejscami przemyć miejsce kontaktu dużą
ilością wody. Należy zasięgnąć porady lekarza.
• Wszelkie potencjalnie toksyczne składniki należy utylizować zgodnie z krajowymi lub lokalnymi przepisami.
• Należy chronić odczynniki przed skażeniem drobnoustrojami, ponieważ może to doprowadzić do natężonego barwienia
niespecyficznego.
• Zastosowanie czasów odmaskowywania, inkubacji lub temperatur innych niż podano w instrukcji może spowodować błędne wyniki.
Wszelkie zmiany tego typu muszą zostać zweryfikowane przez użytkownika.
Instrukcja stosowania
Przeciwciało pierwszorzędowe S-100 (EP32) jest zalecane do stosowania w połączeniu z BOND Polymer Refine Detection (DS9800)
lub BOND Polymer Refine Red Detection (DS9390). Zalecany protokół barwienia dla pierwszorzędowego przeciwciała S-100 (EP32) to
IHC Protocol F w przypadku stosowania BOND Polymer Refine Detection oraz IHC Protocol J w przypadku stosowania BOND Polymer
Refine Red Detection. Zaleca się cieplne odmaskowywanie epitopu przy użyciu roztworu BOND Epitope Retrieval Solution 1 przez 20
minut.
Oczekiwane wyniki
Tkanki prawidłowe
Klon EP32 wykrył białko S-100 w jądrach komórek w jądrze i cytoplazmie komórek pochodzenia neuroektodermalnego w różnych
tkankach. Immunoreaktywność obserwowano we włóknach nerwowych, komórkach dendrytycznych, adipocytach i odsetku makrofagów,
limfocytów i komórek plazmatycznych.
Barwienie zaobserwowano także w komórkach miąższowych w mózgu i móżdżku, w wysepkach Langerhansa w trzustce, komórkach
mioepitelialnych gruczołów ślinowych, komórkach siatkówki oka i komórkach mioepitelialnych i przewodowych sutka. (Łączna liczba
prawidłowych przypadków = 117).
Tkanki nowotworowe
Klon EP32 wybarwił 20/42 guzy nerwów obwodowych (w tym 10/12 złośliwych nerwiaków osłonkowych, 4/4 nerwiaki zwojowe, 3/21
złośliwe nowotwory osłonek nerwów obwodowych, 3/4 nerwiakowłókniaki i 0/1 prymitywnych guzów neuroektodermalnych), 9/11
czerniaków złośliwych. Nie stwierdzono barwienia w innych nowotworach, w tym w nowotworach przewodu pokarmowego (0/12), guzach
sutka (0/6), guzach płuc (0/6), guzach jajników (0/3), rakach wątrobowokomórkowych (0/3), nowotworach szyjki macicy (0/3), guzach
endometrium (0/3), guzy pęcherza moczowego (0/2), rakach jasnokomórkowych nerki (0/2), gruczolakorakach gruczołu krokowego (0/1),
przeroście gruczołu krokowego (0/1) i raku płaskonabłonkowym skóry (0/1). (Łączna liczba ocenionych nieprawidłowych przypadków = 96).
Zaleca się stosowanie S100 (EP32) do wykrywania białka S-100 B w tkankach zdrowych i rakowych, jako uzupełnienie
konwencjonalnego badania histopatologicznego opartego na nieimmunologicznym barwieniu histologicznym
Szczególne ograniczenia dla produktu
Przeciwciało S-100 (EP32) zostało zoptymalizowane w Leica Biosystems pod kątem stosowania z BOND Polymer Refine Detection
i pomocniczymi odczynnikami BOND. W tych okolicznościach użytkownicy, którzy postępują niezgodnie z zalecanymi procedurami
testowymi muszą wziąć odpowiedzialność za interpretację wyników chorego. Czasy protokołu mogą być różne w związku ze
zróżnicowaniem w zakresie utrwalenia tkanek i skuteczności wzmocnienia przez przeciwciało i należy je określić doświadczalnie.
Odczynniki kontroli negatywnej należy stosować podczas optymalizacji warunków odmaskowywania i czasów protokołu.
Rozwiązywanie problemów
W celu uzyskania dalszych informacji o działaniu zaradczym zob. odsyłacz 3.
W celu zgłoszenia nietypowego barwienia należy skontaktować się z lokalnym dystrybutorem lub z regionalnym biurem firmy Leica
Biosystems.
Dodatkowe informacje
Dodatkowe informacje dotyczące immunobarwienia przy użyciu odczynników BOND opisanego w działach „Zasady postępowania",
„Wymagane materiały", „Przygotowanie próbek", „Kontrola Jakości", „Weryfikacja testu", „Interpretacja barwienia", „Objaśnienie symboli
na etykietach" i „Ograniczenia ogólne" można znaleźć w punkcie „Stosowanie odczynników BOND" w dokumentacji użytkownika
systemu BOND.
Piśmiennictwo - ogólne.
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Chen H, Xu C, Jin Q et al. S100 protein family in human cancer. American Journal of Cancer Research 2014;4(2):89-115
5. Torlakovic EE, Nielsen S, Francis G et al. Standardization of Positive Controls in Diagnostic Immunohistochemistry. Applied
Immunohistochemistry & Molecular Morphology. 2015; 23(1):1-18
Data publikacji
23 sierpnia 2019
PA0031
Page 35
2
.