Leica BIOSYSTEMS S-100 (EP32) Mode D'emploi page 30

• A mintákat fixálás előtt és után, valamint a velük érintkező összes anyagot fertőzések terjesztésére képes anyagként kell kezelni, és
megfelelő körültekintéssel kell ártalmatlanítani
érintkezését a reagensekkel és a mintákkal. Ha a reagensek vagy minták érzékeny területtel érintkeznek, bő vízzel mossa le az
érintett területet. Forduljon orvoshoz.
• Minden potenciálisan toxikus összetevő ártalmatlanításával kapcsolatban kövesse a szövetségi, állami és helyi előírásokat.
• Minimálisra kell csökkenteni a reagensek mikrobiális szennyeződését, különben megnövekedhet a nem specifikus festődés.
• A megadottaktól eltérő feltárási körülmények, inkubációs idők és hőmérsékletek hibás eredményekhez vezethetnek. A felhasználónak
minden ilyen jellegű változtatást validálnia kell.
Használati útmutató
A S-100 (EP32) elsődleges antitest alkalmazása automata BOND rendszeren, a BOND Polymer Refine Detection (DS9800) vagy a
BOND Polymer Refine Red Detection (DS9390) kit használata esetén javasolt. A S-100 (EP32) elsődleges antitesthez javasolt festési
protokoll a BOND Polymer Refine Detection kit alkalmazása esetén az „F" IHC-protokoll, a BOND Polymer Refine Red Detection kit
alkalmazása esetén pedig a „J" IHC-protokoll. A hőindukált epitópfeltáráshoz BOND Epitope Retrieval Solution 1 oldat 20 percig tartó
alkalmazása javasolt.
Várható eredmények
Normál szövetek
Az EP32 klón különböző szövetek neuroektodermális eredetű sejtjeinek sejtmagjában és citoplazmájában detektálja az S-100 fehérjét.
Az immunreaktivitást idegrostokban, dendritikus sejtekben, adipocitákban és a makrofágok, a limfociták és a plazmasejtek bizonyos
százalékában figyelték meg.
A festődést a cerebrum és a kisagy parenchimális sejtjeiben, a hasnyálmirigyben lévő Langerhans-szigetekben, a nyálmirigyek
mioepitheliális sejtjeiben, a szem retinasejtjeiben és az emlő myoepitheliális és duktális sejtjeiben is megfigyelték. (Normál esetek
összesített száma = 117)
Tumorszövetek
Az EP32 klón megfestett 20/42 perifériás idegtumort (köztük 10/12 rosszindulatú schwannomát, 4/4 ganglioneurómát, 3/21 rosszindulatú
perifériásideghüvely-tumort, 3/4 neurofibrómát és 0/1 primitív neuroektodermális tumort), 9/11 rosszindulatú melanómát. A festés nem
jelentkezett többféle más tumornál, beleértve a következőket: a gasztrointesztinális traktus tumora (0/12), emlőtumor (0/6), tüdőtumor
(0/6), petefészektumor (0/3), hepatocelluláris karcinóma (0/3), méhnyaktumor (0/3), endometrium-tumor (0/3), húgyhólyagtumor (0/2),
világossejtes vesekarcinóma (0/2), prosztata adenokarcinóma (0/1), prosztata hiperplázia (0/1), valamint laphámsejtes bőrkarcinóma
(0/1). (Vizsgált kóros esetek összesített száma = 96)
Az S-100 (EP32) az S-100 B fehérje detektálására ajánlott normális és tumoros szövetekben, a nem immunológiai hisztokémiai
festést használó hagyományos kórszövettani eljárások kiegészítéseként.
Termékspecifikus korlátozások
A S-100 (EP32) terméket a Leica Biosystems a BOND Polymer Refine Detection kittel és a BOND segédreagensekkel való használatra
optimalizálta. A tesztelési eljárásoktól való eltérés esetén a felhasználó felelőssége a betegeredmények értelmezése az adott
körülmények között. A protokoll végrehajtásához szükséges idő a szövet fixálásának és az antigén-erősítés hatékonyságának eltérései
miatt változó lehet, ezért tapasztalati alapon történő meghatározást igényel. A feltárási körülmények és a protokollidők optimalizálásakor
negatív reagenskontrollokat kell használni.
Hibaelhárítás
A javító intézkedéseket lásd a 3. hivatkozásban.
Szokatlan festődés bejelentéséhez forduljon a Leica Biosystems helyi forgalmazójához vagy regionális irodájához.
További információk
A BOND reagensekkel végzett immunfestésre vonatkozó további információkat a BOND felhasználói dokumentáció „BOND reagensek
használata" című részében talál a következő szakaszokban: Az eljárás elve, Szükséges anyagok, A minták előkészítése, Minőség-
ellenőrzés, A teszt ellenőrzése, A festődés értelmezése, A címkéken szereplő szimbólumok magyarázata és Általános korlátozások.
Bibliográfia – általános
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Chen H, Xu C, Jin Q et al. S100 protein family in human cancer. American Journal of Cancer Research 2014;4(2):89-115
5. Torlakovic EE, Nielsen S, Francis G et al. Standardization of Positive Controls in Diagnostic Immunohistochemistry. Applied
Immunohistochemistry & Molecular Morphology. 2015; 23(1):1-18
Kiadás dátuma
23 augusztus 2019
PA0031
Page 29
. Soha ne pipettázza szájjal a reagenseket, továbbá kerülje a bőr és a nyálkahártyák
2