Microlife BP A100 Plus Mode D'emploi page 105

Pulizia del bracciale
E' possibile lavare in lavatrice il rivestimento del bracciale a
30°C (non stirare).
AVVERTENZA: per nessun motivo lavare la camera d'aria
del bracciale! Rimuovere sempre la camera d'aria dal rive-
stimento prima del lavaggio e reinserirla con attenzione.
Test di precisione
Consigliamo di verificare la precisione di questo strumento ogni
2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il
servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi introduzione).
Smaltimento
Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti
in conformità alle regolamentazioni locali applicabili e non
con i rifiuti domestici.
13. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data
di acquisto. La garanzia è valida solo dietro presentazione della
cartolina di garanzia compilata dal rivenditore (vedi retro), che
confermi la data di acquisto o lo scontrino.
• Batterie, bracciale e parti soggette a usura non sono comprese
nella garanzia.
• L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la
garanzia.
• La garanzia non copre danni causati da trattamento improprio,
batterie scariche, incidenti o inosservanza delle istruzioni per
l'uso.
Contattare il servizio consumatori Microlife (vedi introduzione).
14. Specifiche tecniche
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Temperatura di eser-
15 - 95 % umidità relativa
cizio:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Temperatura di stoc-
15 - 95 % umidità relativa
caggio:
735 g (comprese batterie)
Peso:
Dimensioni: 152 x 92 x 42 mm
Procedura di misura- oscillometrica, corrispondente al metodo di
zione: Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica
Range di misurazione: 30 - 280 mmHg – pressione arteriosa
40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni
BP A100 Plus
Range pressione di
gonfiaggio del brac-
ciale: 0 - 299 mmHg
Risoluzione: 1 mmHg
Precisione pressione
pressione entro ± 3 mmHg
statica:
Precisione pulsazioni: ± 5 % del valore letto
Alimentazione: • 4 x 1.5 V batterie AA
• trasformatore DC 6V, 600 mA (opzione)
Riferimento agli stan- EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC)
dard:
Questo strumento è conforme alla direttiva sui prodotti medicali
93/42/EEC.
Con riserva di apportare modifiche tecniche.
IT
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