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8 Interférences électromagnétiques
L'unité Endopress 442 a été conçue et fabriquée selon les directives en vigueur 2014/30/UE, relatives à
la compatibilité électromagnétique, dans le but de fournir une protection adéquate contre les
interférences nocives lorsque l'appareil est installé à domicile ou dans un établissement de soins.
Toutes les mesures et essais nécessaires ont été effectués dans le laboratoire de test et de mesure
d'Enraf-Nonius BV. (LPMC) et dans des laboratoires spécialisés externes. Le client peut consulter sur
demande les rapports relatifs aux mesures de CEM détenues par la société.
Toujours sur demande, les clients ont également la possibilité de vérifier les rapports relatifs aux mesures
de CEM de la société.
Les principes de fonctionnement de l'unité Endopress pour la thérapie par pression n'engendrent pas des
énergies de radiofréquence significatives et sont suffisamment insensibles aux champs
électromagnétiques. Aucune interférence nocive n'est donc vérifiable pour les communications
radioélectriques, les équipements électro médicaux de suivi, les appareils de diagnostic, de thérapie et
de chirurgie, les appareils électroniques de bureau tels qu'ordinateurs, imprimantes, photocopieurs,
télécopieurs, etc., ou tout autre équipement électrique ou électronique utilisé dans des endroits similaires,
dans la mesure où ils bénéficient eux-mêmes d'une COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE.
Afin d'éviter tout problème éventuel qui pourrait se produire en relation avec des interférences, il est
recommandé d'utiliser toutes les machines destinées au traitement à une distance suffisante des
appareils critiques utilisés pour suivre les fonctions vitales de l'organisme et de les utiliser avec
précautions sur les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque.
9 Caractéristiques techniques
Endopress 442
Tension secteur :
Puissance maxi. consommée :
Doubles fusibles de protection :
Écran LCD rétroéclairé pour la visualisation et la commande des
paramètres de fonctionnement :
Régulation de pression
Classification selon la directive 93/42/CEE
Classification isolation électrique / pièces appliquées selon la norme EN
60601-1
Degré de protection contre la pénétration de liquides selon la norme UNI
EN 60601-1
Durée de traitement programmable
Canaux de sortie
Protocoles enregistrés
Protocoles enregistrables
Dimensions externes (L x H x P) y compris container plastique table
Poids du dispositif :
Conditions d'utilisation
Conditions de stockage/transport
26
Température ambiante
Humidité relative
Pression atmosphérique
Température ambiante
Humidité relative
Pression atmosphérique
230 VAC 50-60 Hz ±15 %
115 VAC 50-60 Hz ± 15%
140 VA
230 Vac 1,6 A-T (5 x 20mm)
115 Vac 3,15 A-T (5 x 20 mm)
résolution 240 x 128 pixels
0 à 150 mm Hg
II A
I / BF
IPX0
Jusqu'à 30 minutes
2
30
50
39 x 40 x 93 cm
environ 35 kg
+10 à +40 °C
10 à 80 % (sans condenser)
(500 à 1 060) hPa
-40 à +70 °C
10 à 90 % (sans condenser)
500 à 1060 hPa
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