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accessoires approuvés par le fabricant. Le non respect de cette recommandation
peut conduire à des émissions plus élevées ou à une immunité réduite.
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Perfusion parallèle
Par rapport aux perfusions simples, une augmentation des volumes à perfuser et des
délais de déclenchement des alarmes peut se produire.
Par conséquent :
Opter, dans la mesure du possible, pour des réglages basse pression.
Tenir compte de l'augmentation des volumes à perfuser et des délais de déclenche-
ment des alarmes.
Au moment d'ouvrir le scellé, veiller à ce que le liquide de perfusion n'atteigne pas le
patient.
Une réduction du volume à perfuser peut induire un sous-dosage médicamenteux
au redémarrage de la perfusion.
Recommandation : réduire le volume en ouvrant le système de tubulures acheminant
le liquide de perfusion vers l'extérieur.
La réduction du volume à perfuser peut entraîner des variations de dosage.
Pour les produits médicamenteux à risque, une surveillance attentive s'impose.
Réagir immédiatement en cas de déclenchement d'une alarme.
Lorsqu'un appareil est temporairement mis hors tension, il existe un risque d'adminis-
tration de bolus, la concentration pouvant être plus importante lorsque le débit est
réduit.
Normes de sécurité internationales
Le système Space est conforme aux normes suivantes :
et porte le marquage CE conformément à la directive européenne 93/42/CE.
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AVERTISSEMENT :
STOP
Des instructions d'utilisation ou d'assemblage particulières s'appliquent à cer-
tains éléments du système. Il est important de les respecter.
Aucune conclusion en termes de diagnostic ou de traitement ne doit être tirée
sur la seule base des valeurs affichées sur les appareils de perfusion automatisée.
Le système Space ne doit être utilisé que dans des espaces bien protégés des
vibrations, des poussières corrosives et des gaz explosifs, des températures
extrêmes et de l'humidité. Ne pas couvrir les fentes de ventilation. Lorsqu'il est
en fonctionnement, l'équipement doit être exempt de condensation.
En cas de déclenchement de l'alarme centrale, il convient de vérifier systémati-
quement quel appareil est à l'origine de l'alarme. Seule l'alarme spécifiquement
provoquée par l'appareil est pertinente en termes de sécurité.
En cours d'utilisation, le contact direct des connecteurs de la
SpaceStation MRI peut provoquer un dysfonctionnement dû à une
décharge électrostatique.
Utiliser uniquement en combinaison avec des dispositifs /
• CEI/EN 60601-1,
• CEI/EN 60601-1-2 et
• CEI/EN 60601-2-24
SÉCURI TÉ D U PATIEN T
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